中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2011年
11期
1035-1037
,共3页
张雅媛%钱小青%李娟%俞海国%郭翼红%马慧慧
張雅媛%錢小青%李娟%俞海國%郭翼紅%馬慧慧
장아원%전소청%리연%유해국%곽익홍%마혜혜
川崎病%不完全川崎病%冠脉损害%早期诊断
川崎病%不完全川崎病%冠脈損害%早期診斷
천기병%불완전천기병%관맥손해%조기진단
目的:总结不完全川崎病(Kawasaki disease KD)的临床特征以利于早期诊断,改善预后.方法:对南京市儿童医院2005年3月至2009年2月诊治的53例不完全KD患儿的病历资料进行回顾性分析,并与同期诊治的228例完全KD患儿比较.结果:不完全KD主要临床表现发生率与完全KD组比较差异无统计学意义,不完全KD组卡疤红斑发生率及肛周充血脱屑发生率显著增高,呼吸系统症状、消化系统症状、神经系统症状显著增多,差异有统计学意义.两组实验室指标中白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(N%)、血色素(Hb)、血小板(PLT)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、谷丙转氨酶(ALT)、血清白蛋白(ALB)、乳酸脱氢酶(LDH)差异无统计学意义.不完全KD组二维超声提示冠脉受累率42.3%,完全KD组为22.8%,差异有统计学意义.结论:不完全KD较完全KD更易发生冠状动脉受损.不完全KD诊断中应注意临床表现以外的症状体征,其中卡疤红斑及肛周充血脱屑可作为不完全川崎病诊断的辅助依据,结合实验室检查异常及心脏彩超对冠状动脉病变的检出可作出及时诊断.
目的:總結不完全川崎病(Kawasaki disease KD)的臨床特徵以利于早期診斷,改善預後.方法:對南京市兒童醫院2005年3月至2009年2月診治的53例不完全KD患兒的病歷資料進行迴顧性分析,併與同期診治的228例完全KD患兒比較.結果:不完全KD主要臨床錶現髮生率與完全KD組比較差異無統計學意義,不完全KD組卡疤紅斑髮生率及肛週充血脫屑髮生率顯著增高,呼吸繫統癥狀、消化繫統癥狀、神經繫統癥狀顯著增多,差異有統計學意義.兩組實驗室指標中白細胞(WBC)、中性粒細胞百分比(N%)、血色素(Hb)、血小闆(PLT)、血沉(ESR)、C反應蛋白(CRP)、穀丙轉氨酶(ALT)、血清白蛋白(ALB)、乳痠脫氫酶(LDH)差異無統計學意義.不完全KD組二維超聲提示冠脈受纍率42.3%,完全KD組為22.8%,差異有統計學意義.結論:不完全KD較完全KD更易髮生冠狀動脈受損.不完全KD診斷中應註意臨床錶現以外的癥狀體徵,其中卡疤紅斑及肛週充血脫屑可作為不完全川崎病診斷的輔助依據,結閤實驗室檢查異常及心髒綵超對冠狀動脈病變的檢齣可作齣及時診斷.
목적:총결불완전천기병(Kawasaki disease KD)적림상특정이리우조기진단,개선예후.방법:대남경시인동의원2005년3월지2009년2월진치적53례불완전KD환인적병력자료진행회고성분석,병여동기진치적228례완전KD환인비교.결과:불완전KD주요림상표현발생솔여완전KD조비교차이무통계학의의,불완전KD조잡파홍반발생솔급항주충혈탈설발생솔현저증고,호흡계통증상、소화계통증상、신경계통증상현저증다,차이유통계학의의.량조실험실지표중백세포(WBC)、중성립세포백분비(N%)、혈색소(Hb)、혈소판(PLT)、혈침(ESR)、C반응단백(CRP)、곡병전안매(ALT)、혈청백단백(ALB)、유산탈경매(LDH)차이무통계학의의.불완전KD조이유초성제시관맥수루솔42.3%,완전KD조위22.8%,차이유통계학의의.결론:불완전KD교완전KD경역발생관상동맥수손.불완전KD진단중응주의림상표현이외적증상체정,기중잡파홍반급항주충혈탈설가작위불완전천기병진단적보조의거,결합실험실검사이상급심장채초대관상동맥병변적검출가작출급시진단.
