中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
33期
67-69
,共3页
含量测定%黄芩苷%黄芩素%高效液相色谱法
含量測定%黃芩苷%黃芩素%高效液相色譜法
함량측정%황금감%황금소%고효액상색보법
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为10 μl,柱温为30℃.结果:黄芩苷在6.072～151.800 μg/ml范围内有良好的线性关系,r=1.000 0(n=7);黄芩素在2.124～53.100 μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 4(n=7).黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为0.5%(n=6);黄芩素的平均回收率为99.12%,RSD为0.6%(n=6).结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄连胶囊的质量控制.
目的:建立反相高效液相色譜法同時測定雙黃連膠囊中黃芩苷、黃芩素的含量.方法:採用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,以甲醇-0.1%燐痠溶液為流動相梯度洗脫,檢測波長為277 nm,流速為1.0 ml/min,進樣量為10 μl,柱溫為30℃.結果:黃芩苷在6.072～151.800 μg/ml範圍內有良好的線性關繫,r=1.000 0(n=7);黃芩素在2.124～53.100 μg/ml範圍內有良好的線性關繫,r=0.999 4(n=7).黃芩苷的平均迴收率為99.21%,RSD為0.5%(n=6);黃芩素的平均迴收率為99.12%,RSD為0.6%(n=6).結論:本法操作簡便、快速、結果準確,可用于雙黃連膠囊的質量控製.
목적:건립반상고효액상색보법동시측정쌍황련효낭중황금감、황금소적함량.방법:채용Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주,이갑순-0.1%린산용액위류동상제도세탈,검측파장위277 nm,류속위1.0 ml/min,진양량위10 μl,주온위30℃.결과:황금감재6.072～151.800 μg/ml범위내유량호적선성관계,r=1.000 0(n=7);황금소재2.124～53.100 μg/ml범위내유량호적선성관계,r=0.999 4(n=7).황금감적평균회수솔위99.21%,RSD위0.5%(n=6);황금소적평균회수솔위99.12%,RSD위0.6%(n=6).결론:본법조작간편、쾌속、결과준학,가용우쌍황련효낭적질량공제.
