中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
4期
37-38
,共2页
黄芩苷%黄芩素%蒲地蓝消炎片%高效液相色谱法
黃芩苷%黃芩素%蒲地藍消炎片%高效液相色譜法
황금감%황금소%포지람소염편%고효액상색보법
目的 建立同时测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃.结果 黄芩苷、黄苓素进样量分别在0.028 39~0.624 58 μg(r=1.000 0,n=7)和0.010 61~0.233 42μg(r=1.000 0,n=7)范围内与相应峰面积具有良好线性关系.黄芩苷、黄芩素的平均回收率分别为97.57%(RSD=0.44%)和98.82%(RSD=0.42%).结论所建立的方法快速、简便、准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制.
目的 建立同時測定蒲地藍消炎片中黃芩苷、黃芩素含量的高效液相色譜法.方法 採用Agilent Zorbax SB-C18色譜柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%燐痠溶液為流動相梯度洗脫,檢測波長為274 nm,流速為1.0 mL/min,進樣量5μL,柱溫30℃.結果 黃芩苷、黃苓素進樣量分彆在0.028 39~0.624 58 μg(r=1.000 0,n=7)和0.010 61~0.233 42μg(r=1.000 0,n=7)範圍內與相應峰麵積具有良好線性關繫.黃芩苷、黃芩素的平均迴收率分彆為97.57%(RSD=0.44%)和98.82%(RSD=0.42%).結論所建立的方法快速、簡便、準確,可用于蒲地藍消炎片的質量控製.
목적 건립동시측정포지람소염편중황금감、황금소함량적고효액상색보법.방법 채용Agilent Zorbax SB-C18색보주(250mm×4.6 mm,5μm),이갑순-0.1%린산용액위류동상제도세탈,검측파장위274 nm,류속위1.0 mL/min,진양량5μL,주온30℃.결과 황금감、황령소진양량분별재0.028 39~0.624 58 μg(r=1.000 0,n=7)화0.010 61~0.233 42μg(r=1.000 0,n=7)범위내여상응봉면적구유량호선성관계.황금감、황금소적평균회수솔분별위97.57%(RSD=0.44%)화98.82%(RSD=0.42%).결론소건립적방법쾌속、간편、준학,가용우포지람소염편적질량공제.
