催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2012年
4期
711-716
,共6页
钼%HMS分子筛%丙烯%环氧化%异丙苯过氧化氢
鉬%HMS分子篩%丙烯%環氧化%異丙苯過氧化氫
목%HMS분자사%병희%배양화%이병분과양화경
采用一步水热法合成了Mo-HMS催化剂,并用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、激光拉曼光谱和紫外-可见光谱对催化剂的结构及表面钼物种进行了表征.结果表明,一步水热法可将Mo物种引入HMS载体中,而不破坏分子筛孔道结构,Mo物种在载体表面呈多种分布状态,包括单核的钼物种、聚集状态的多聚钼酸根离子(如Mo7O246-)和晶相MoO3.与浸渍法制备的MoO3/HMS及溶胶-凝胶法制备的MoO3/SiO2相比,一步法可以使催化剂中MoO3晶相的含量分别下降39％和61％,在丙烯与异丙苯过氧化氢的环氧化反应中,Mo-HMS表现出最佳的催化性能.这可归结于Mo-HMS中Mo物种较高的分散度.
採用一步水熱法閤成瞭Mo-HMS催化劑,併用X射線衍射、N2吸附-脫附、透射電鏡、激光拉曼光譜和紫外-可見光譜對催化劑的結構及錶麵鉬物種進行瞭錶徵.結果錶明,一步水熱法可將Mo物種引入HMS載體中,而不破壞分子篩孔道結構,Mo物種在載體錶麵呈多種分佈狀態,包括單覈的鉬物種、聚集狀態的多聚鉬痠根離子(如Mo7O246-)和晶相MoO3.與浸漬法製備的MoO3/HMS及溶膠-凝膠法製備的MoO3/SiO2相比,一步法可以使催化劑中MoO3晶相的含量分彆下降39％和61％,在丙烯與異丙苯過氧化氫的環氧化反應中,Mo-HMS錶現齣最佳的催化性能.這可歸結于Mo-HMS中Mo物種較高的分散度.
채용일보수열법합성료Mo-HMS최화제,병용X사선연사、N2흡부-탈부、투사전경、격광랍만광보화자외-가견광보대최화제적결구급표면목물충진행료표정.결과표명,일보수열법가장Mo물충인입HMS재체중,이불파배분자사공도결구,Mo물충재재체표면정다충분포상태,포괄단핵적목물충、취집상태적다취목산근리자(여Mo7O246-)화정상MoO3.여침지법제비적MoO3/HMS급용효-응효법제비적MoO3/SiO2상비,일보법가이사최화제중MoO3정상적함량분별하강39％화61％,재병희여이병분과양화경적배양화반응중,Mo-HMS표현출최가적최화성능.저가귀결우Mo-HMS중Mo물충교고적분산도.
