中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2012年
9期
732-735
,共4页
宋建领%张富强%李华春%杨仕标%王金萍
宋建領%張富彊%李華春%楊仕標%王金萍
송건령%장부강%리화춘%양사표%왕금평
禽流感%单克隆抗体%M1蛋白%表位%定位
禽流感%單剋隆抗體%M1蛋白%錶位%定位
금류감%단극륭항체%M1단백%표위%정위
为对禽流感病毒(AIV) M1蛋白表(拟)位进行分析,本研究采用针对AIVM1蛋白的型特异性单克隆抗体(MAb),淘选M13噬菌体展示的7肽随机肽库,进行M1蛋白表(拟)位分析.筛选获得共有序列MDRxL或HPR,定位于M1蛋白93～99位(93MDRAVKL99)和222～230位(222HPNSSAGLR230)氨基酸区域.采用ELISA、竞争性ELISA分析不同噬菌体拟位与抗M1的MAb免疫反应性,表明含有MDRxL或HPR基序的噬菌体拟位能够与MAb发生特异性结合,并且其结合能够被天然病毒抗原抑制或阻断,表明拟位多肽真实模拟病毒蛋白上与MAb结合的抗原决定簇或表位,提示M1蛋白93～99位(93MDRAVKL99)和222～230位(22HPNSSAGLR230)氨基酸区域构成AIV型特异性表位.
為對禽流感病毒(AIV) M1蛋白錶(擬)位進行分析,本研究採用針對AIVM1蛋白的型特異性單剋隆抗體(MAb),淘選M13噬菌體展示的7肽隨機肽庫,進行M1蛋白錶(擬)位分析.篩選穫得共有序列MDRxL或HPR,定位于M1蛋白93～99位(93MDRAVKL99)和222～230位(222HPNSSAGLR230)氨基痠區域.採用ELISA、競爭性ELISA分析不同噬菌體擬位與抗M1的MAb免疫反應性,錶明含有MDRxL或HPR基序的噬菌體擬位能夠與MAb髮生特異性結閤,併且其結閤能夠被天然病毒抗原抑製或阻斷,錶明擬位多肽真實模擬病毒蛋白上與MAb結閤的抗原決定簇或錶位,提示M1蛋白93～99位(93MDRAVKL99)和222～230位(22HPNSSAGLR230)氨基痠區域構成AIV型特異性錶位.
위대금류감병독(AIV) M1단백표(의)위진행분석,본연구채용침대AIVM1단백적형특이성단극륭항체(MAb),도선M13서균체전시적7태수궤태고,진행M1단백표(의)위분석.사선획득공유서렬MDRxL혹HPR,정위우M1단백93～99위(93MDRAVKL99)화222～230위(222HPNSSAGLR230)안기산구역.채용ELISA、경쟁성ELISA분석불동서균체의위여항M1적MAb면역반응성,표명함유MDRxL혹HPR기서적서균체의위능구여MAb발생특이성결합,병차기결합능구피천연병독항원억제혹조단,표명의위다태진실모의병독단백상여MAb결합적항원결정족혹표위,제시M1단백93～99위(93MDRAVKL99)화222～230위(22HPNSSAGLR230)안기산구역구성AIV형특이성표위.
