中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
7期
1393-1395
,共3页
秦泗涟%马利华%王振中%陈斌%谢东浩%贾晓斌
秦泗漣%馬利華%王振中%陳斌%謝東浩%賈曉斌
진사련%마리화%왕진중%진빈%사동호%가효빈
炒苍耳子配方颗粒%酚酸%UPLC
炒蒼耳子配方顆粒%酚痠%UPLC
초창이자배방과립%분산%UPLC
目的 建立炒苍耳子配方颗粒中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸和1,3-二咖啡酰奎宁酸(洋蓟素)5种酚酸类成分测定的超高效液相色谱法.方法 采用ACQUITY BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm,Waters,Milford,MA,USA),流动相为甲醇-0.1％乙酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为325nm,柱温40℃.结果 新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸和洋蓟素分别在0.9590～95.90μg/mL,0.9408～94.08μg/mL,0.1638～16.38μg/mL,0.6744～67.44μg/mL,0.4712～47.12μg/mL内具有良好的线性关系(r2≥0.9997),平均回收率分别为100.09％、99.98％、101.7％、99.83％和99.63％.结论 该方法快速、准确、重复性好、分离度高,可有效控制炒苍耳子配方颗粒的质量.
目的 建立炒蒼耳子配方顆粒中新綠原痠、綠原痠、咖啡痠、隱綠原痠和1,3-二咖啡酰奎寧痠(洋薊素)5種酚痠類成分測定的超高效液相色譜法.方法 採用ACQUITY BEH C18色譜柱(100mm×2.1mm,1.7μm,Waters,Milford,MA,USA),流動相為甲醇-0.1％乙痠水溶液,梯度洗脫,檢測波長為325nm,柱溫40℃.結果 新綠原痠、綠原痠、咖啡痠、隱綠原痠和洋薊素分彆在0.9590～95.90μg/mL,0.9408～94.08μg/mL,0.1638～16.38μg/mL,0.6744～67.44μg/mL,0.4712～47.12μg/mL內具有良好的線性關繫(r2≥0.9997),平均迴收率分彆為100.09％、99.98％、101.7％、99.83％和99.63％.結論 該方法快速、準確、重複性好、分離度高,可有效控製炒蒼耳子配方顆粒的質量.
목적 건립초창이자배방과립중신록원산、록원산、가배산、은록원산화1,3-이가배선규저산(양계소)5충분산류성분측정적초고효액상색보법.방법 채용ACQUITY BEH C18색보주(100mm×2.1mm,1.7μm,Waters,Milford,MA,USA),류동상위갑순-0.1％을산수용액,제도세탈,검측파장위325nm,주온40℃.결과 신록원산、록원산、가배산、은록원산화양계소분별재0.9590～95.90μg/mL,0.9408～94.08μg/mL,0.1638～16.38μg/mL,0.6744～67.44μg/mL,0.4712～47.12μg/mL내구유량호적선성관계(r2≥0.9997),평균회수솔분별위100.09％、99.98％、101.7％、99.83％화99.63％.결론 해방법쾌속、준학、중복성호、분리도고,가유효공제초창이자배방과립적질량.
