时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2005年
3期
238-239
,共2页
张敏%邱朝晖%曹庸%于华忠%龚竹琼%李贵
張敏%邱朝暉%曹庸%于華忠%龔竹瓊%李貴
장민%구조휘%조용%우화충%공죽경%리귀
荧光光度法%银杏叶%总黄酮%测定
熒光光度法%銀杏葉%總黃酮%測定
형광광도법%은행협%총황동%측정
目的:根据黄酮类化合物能与Al3+形成稳定的荧光络合物,建立一种测定银杏叶总黄酮的新方法.方法:用60%乙醇加热回流提取银杏叶有效成分,以芦丁为标样,采用荧光分光光度法,选择激发波长λex=436 nm,发射波长λem=483 nm,测定银杏叶中总黄酮含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性.结果:本方法检出限为1.27×10-9mol·L-1,线性范围在1.64×10-9～3.63×10-5 mol*L-1之间,线性回归方程:Y=1.931 3X+0.270 5,相关系数r=0.998 9,平均回收率99.8%～104.2%,相对标准差(RSD)1.94%.结论:本法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景.
目的:根據黃酮類化閤物能與Al3+形成穩定的熒光絡閤物,建立一種測定銀杏葉總黃酮的新方法.方法:用60%乙醇加熱迴流提取銀杏葉有效成分,以蘆丁為標樣,採用熒光分光光度法,選擇激髮波長λex=436 nm,髮射波長λem=483 nm,測定銀杏葉中總黃酮含量,併進行加標迴收實驗,驗證方法的準確性.結果:本方法檢齣限為1.27×10-9mol·L-1,線性範圍在1.64×10-9～3.63×10-5 mol*L-1之間,線性迴歸方程:Y=1.931 3X+0.270 5,相關繫數r=0.998 9,平均迴收率99.8%～104.2%,相對標準差(RSD)1.94%.結論:本法操作簡便、快速、準確,具有良好的分析應用前景.
목적:근거황동류화합물능여Al3+형성은정적형광락합물,건립일충측정은행협총황동적신방법.방법:용60%을순가열회류제취은행협유효성분,이호정위표양,채용형광분광광도법,선택격발파장λex=436 nm,발사파장λem=483 nm,측정은행협중총황동함량,병진행가표회수실험,험증방법적준학성.결과:본방법검출한위1.27×10-9mol·L-1,선성범위재1.64×10-9～3.63×10-5 mol*L-1지간,선성회귀방정:Y=1.931 3X+0.270 5,상관계수r=0.998 9,평균회수솔99.8%～104.2%,상대표준차(RSD)1.94%.결론:본법조작간편、쾌속、준학,구유량호적분석응용전경.
