中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2005年
10期
750-752
,共3页
孟青%冯毅凡%郭晓玲%陈耕夫%蔡健聪
孟青%馮毅凡%郭曉玲%陳耕伕%蔡健聰
맹청%풍의범%곽효령%진경부%채건총
干姜提取物%总酚%6-姜酚
榦薑提取物%總酚%6-薑酚
간강제취물%총분%6-강분
目的:建立干姜超临界CO2提取物的有效部位质量控制的方法. 方法:采用薄层色谱法,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯-冰醋酸(8:3:0.2)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂,对本品进行鉴别;并采用紫外双波长分光光度法和高效液相色谱法对本品进行总酚及有效成分6-姜酚的含量测定.结果:总酚在9.668~38.67 μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.7%,RSD 1.96%;6-姜酚在0.20~2.00 μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.9%,RSD 0.33%.结论:方法准确,灵敏、专属性强,可作为该原料的全面质量控制标准.
目的:建立榦薑超臨界CO2提取物的有效部位質量控製的方法. 方法:採用薄層色譜法,以石油醚(60~90℃)-醋痠乙酯-冰醋痠(8:3:0.2)為展開劑,5%香草醛硫痠溶液為顯色劑,對本品進行鑒彆;併採用紫外雙波長分光光度法和高效液相色譜法對本品進行總酚及有效成分6-薑酚的含量測定.結果:總酚在9.668~38.67 μg·mL-1呈良好線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為97.7%,RSD 1.96%;6-薑酚在0.20~2.00 μg呈良好線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為97.9%,RSD 0.33%.結論:方法準確,靈敏、專屬性彊,可作為該原料的全麵質量控製標準.
목적:건립간강초림계CO2제취물적유효부위질량공제적방법. 방법:채용박층색보법,이석유미(60~90℃)-작산을지-빙작산(8:3:0.2)위전개제,5%향초철류산용액위현색제,대본품진행감별;병채용자외쌍파장분광광도법화고효액상색보법대본품진행총분급유효성분6-강분적함량측정.결과:총분재9.668~38.67 μg·mL-1정량호선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위97.7%,RSD 1.96%;6-강분재0.20~2.00 μg정량호선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위97.9%,RSD 0.33%.결론:방법준학,령민、전속성강,가작위해원료적전면질량공제표준.