CAJ | 학술논문

目的:观察人恶性胶质瘤细胞SHG-44经去甲二氢愈创木酸类似物--诺帝诱导分化后形态学的改变,并分析差异表达蛋白.方法:分别用100、200 μmol/L诺帝诱导SHG-44细胞分化,观察处理后24、48、72 h细胞形态学的改变,并与未受刺激的空白对照组相比较;提取200μmol/L诺帝处理后的SHG 44细胞以及空白对照组细胞总蛋白进行双向电泳,用PDqest7.1软件比较两者间的差异表达蛋白,离子飞行时间质谱仪分析高丰度表达的差异蛋白.结果:200 μmol/L诺帝处理后SHG-44细胞的形态学改变较100 μmol/L更为明显;处理72 h时细胞分化最为明显.与空白对照组SHG-44细胞相比,经200 μmol/L诺帝诱导后,双向电泳发现了23个差异蛋白点,其中21个蛋白点表达下调,2个蛋白点表达上调.质谱分析高丰度表达的差异蛋白分别为:未知蛋白、增殖相关基因A、解链蛋白Up1、交替拼接因子ASF-3、cofiln 1、真核转录启动因子5A、β半乳糖苷酶结合凝集素、Pi类谷光苷肽-S-转移酶.结论:诺帝能诱导人恶性胶质瘤细胞SHG-44分化,并呈一定的时效及量-效依赖性,分化后的差异蛋白涉及到细胞增殖、分化、凋亡及基因转录调控等多个方面.
목적:관찰인악성효질류세포SHG-44경거갑이경유창목산유사물--낙제유도분화후형태학적개변,병분석차이표체단백.방법:분별용100、200 μmol/L낙제유도SHG-44세포분화,관찰처리후24、48、72 h세포형태학적개변,병여미수자격적공백대조조상비교;제취200μmol/L낙제처리후적SHG 44세포이급공백대조조세포총단백진행쌍향전영,용PDqest7.1연건비교량자간적차이표체단백,리자비행시간질보의분석고봉도표체적차이단백.결과:200 μmol/L낙제처리후SHG-44세포적형태학개변교100 μmol/L경위명현;처리72 h시세포분화최위명현.여공백대조조SHG-44세포상비,경200 μmol/L낙제유도후,쌍향전영발현료23개차이단백점,기중21개단백점표체하조,2개단백점표체상조.질보분석고봉도표체적차이단백분별위:미지단백、증식상관기인A、해련단백Up1、교체병접인자ASF-3、cofiln 1、진핵전록계동인자5A、β반유당감매결합응집소、Pi류곡광감태-S-전이매.결론:낙제능유도인악성효질류세포SHG-44분화,병정일정적시효급량-효의뢰성,분화후적차이단백섭급도세포증식、분화、조망급기인전록조공등다개방면.