中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2006年
6期
634-639
,共6页
刘佛林%汪丽清%周丽华%袁群芳%吴国珍%吴武田
劉彿林%汪麗清%週麗華%袁群芳%吳國珍%吳武田
류불림%왕려청%주려화%원군방%오국진%오무전
银杏叶标准化提取物(EGb761)%神经损伤和修复%运动神经元%脊髓
銀杏葉標準化提取物(EGb761)%神經損傷和脩複%運動神經元%脊髓
은행협표준화제취물(EGb761)%신경손상화수복%운동신경원%척수
[目的] 研究银杏叶标准提取物(EGb761)保护创伤脊髓运动神经元的细胞机制.[方法] 成年Sprague-Dawley雄性大鼠行臂丛神经根撕脱术后,随机分为:撕脱组(生理盐水治疗)和EGb761组[EGb761100mg/(kg·d)治疗].各组动物分别存活5 d,2、4、6周后处死.硝酸还原酶法检测大鼠脊髓组织NO含量和cNOS酶活力,取C7节段切片行胆碱乙酰转化酶(ChAT)、神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫组化、NADPH-d酶组化和中性红活细胞染色.[结果] EGb761组与撕脱组相比:不仅降低脊髓组织NO含量(μmol/g)(2周组0.24 vs 0.36、4周组0.22 vs 0.30、6周组0.19 vs 0.23;P均＜0.05),也降低脊髓组织cNOS酶活力(U/mg)(5d组0.047 vs 0.057、2周组0.13 vs 0.20、4周组0.065vs 0.14、6周组0.061 vs 0.083;P均＜0.05).EGb761恢复部分损伤运动神经元的ChAT活性、EGb761降低nNOS蛋白的异位表达,NADPH表达率(%)(2周组26.0 vs40.7、4周组21.7 vs 36.9、6周组18.2 vs 26.7、8周组12.6 vs 20.9;P均＜0.05);EGb761提高损伤运动神经元的生存率(%)(5 d组92.2 vs 87.1、2周组77.1 vs 71.3、4周组56.8 vs 49.8、6周组48.0 vs 43.4、8周组31.3 vs22.0;P均＜0.05).[结论] EGb761可能通过多靶点干扰损伤运动神经元的基因表达、蛋白酶活性以及代谢进程,减少臂丛撕脱伤诱导的运动神经元死亡.
[目的] 研究銀杏葉標準提取物(EGb761)保護創傷脊髓運動神經元的細胞機製.[方法] 成年Sprague-Dawley雄性大鼠行臂叢神經根撕脫術後,隨機分為:撕脫組(生理鹽水治療)和EGb761組[EGb761100mg/(kg·d)治療].各組動物分彆存活5 d,2、4、6週後處死.硝痠還原酶法檢測大鼠脊髓組織NO含量和cNOS酶活力,取C7節段切片行膽堿乙酰轉化酶(ChAT)、神經元型一氧化氮閤酶(nNOS)免疫組化、NADPH-d酶組化和中性紅活細胞染色.[結果] EGb761組與撕脫組相比:不僅降低脊髓組織NO含量(μmol/g)(2週組0.24 vs 0.36、4週組0.22 vs 0.30、6週組0.19 vs 0.23;P均＜0.05),也降低脊髓組織cNOS酶活力(U/mg)(5d組0.047 vs 0.057、2週組0.13 vs 0.20、4週組0.065vs 0.14、6週組0.061 vs 0.083;P均＜0.05).EGb761恢複部分損傷運動神經元的ChAT活性、EGb761降低nNOS蛋白的異位錶達,NADPH錶達率(%)(2週組26.0 vs40.7、4週組21.7 vs 36.9、6週組18.2 vs 26.7、8週組12.6 vs 20.9;P均＜0.05);EGb761提高損傷運動神經元的生存率(%)(5 d組92.2 vs 87.1、2週組77.1 vs 71.3、4週組56.8 vs 49.8、6週組48.0 vs 43.4、8週組31.3 vs22.0;P均＜0.05).[結論] EGb761可能通過多靶點榦擾損傷運動神經元的基因錶達、蛋白酶活性以及代謝進程,減少臂叢撕脫傷誘導的運動神經元死亡.
[목적] 연구은행협표준제취물(EGb761)보호창상척수운동신경원적세포궤제.[방법] 성년Sprague-Dawley웅성대서행비총신경근시탈술후,수궤분위:시탈조(생리염수치료)화EGb761조[EGb761100mg/(kg·d)치료].각조동물분별존활5 d,2、4、6주후처사.초산환원매법검측대서척수조직NO함량화cNOS매활력,취C7절단절편행담감을선전화매(ChAT)、신경원형일양화담합매(nNOS)면역조화、NADPH-d매조화화중성홍활세포염색.[결과] EGb761조여시탈조상비:불부강저척수조직NO함량(μmol/g)(2주조0.24 vs 0.36、4주조0.22 vs 0.30、6주조0.19 vs 0.23;P균＜0.05),야강저척수조직cNOS매활력(U/mg)(5d조0.047 vs 0.057、2주조0.13 vs 0.20、4주조0.065vs 0.14、6주조0.061 vs 0.083;P균＜0.05).EGb761회복부분손상운동신경원적ChAT활성、EGb761강저nNOS단백적이위표체,NADPH표체솔(%)(2주조26.0 vs40.7、4주조21.7 vs 36.9、6주조18.2 vs 26.7、8주조12.6 vs 20.9;P균＜0.05);EGb761제고손상운동신경원적생존솔(%)(5 d조92.2 vs 87.1、2주조77.1 vs 71.3、4주조56.8 vs 49.8、6주조48.0 vs 43.4、8주조31.3 vs22.0;P균＜0.05).[결론] EGb761가능통과다파점간우손상운동신경원적기인표체、단백매활성이급대사진정,감소비총시탈상유도적운동신경원사망.
