中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2007年
11期
1326-1329
,共4页
张蕾%张阳德%翟登高%潘一峰
張蕾%張暘德%翟登高%潘一峰
장뢰%장양덕%적등고%반일봉
聚丙交酯乙交酯%纳米粒%生物学效能
聚丙交酯乙交酯%納米粒%生物學效能
취병교지을교지%납미립%생물학효능
目的 制备出PLGA纳米粒.并分析其DNA结合效率,对所结合质粒DNA的保护作用以及评价其体外基因转运效率.方法 制备PLGA纳米粒.测定PH值对DNA结合能力的影响,PLGA-NP与DNA结合的凝胶阻滞实验和DNA沉淀实验;通过PLGA-NP的DNaseI保护试验和血清保护试验判断其对所结合的质粒DNA的保护作用;用绿色荧光蛋白报道基因pEGFP-N1表达质粒评价其体外基因转运效率.结果 在中性(pH=7)条件下,DNA结合能力最强;当纳米粒与DNA比例达10:1时,DNA几乎完全结合到PLGA-NP上,结合效率达92%.PLGA-NP纳米粒中的DNA经DNaseI消化1h后或胎牛血清消化8h,仍然保持结构的完整、未被降解,而裸DNA在同样条件下即被完全降解.结论 PLGA-NP在中性(pH=7)条件下,DNA结合能力最强;纳米粒与DNA比例达10:1时,结合效率高,无细胞毒性.PLGA-NP与PcDNA16-53连接制备的PLGA-pcDNA16-53纳米粒,具有很好的抗核酸酶和抗血清消化能力.
目的 製備齣PLGA納米粒.併分析其DNA結閤效率,對所結閤質粒DNA的保護作用以及評價其體外基因轉運效率.方法 製備PLGA納米粒.測定PH值對DNA結閤能力的影響,PLGA-NP與DNA結閤的凝膠阻滯實驗和DNA沉澱實驗;通過PLGA-NP的DNaseI保護試驗和血清保護試驗判斷其對所結閤的質粒DNA的保護作用;用綠色熒光蛋白報道基因pEGFP-N1錶達質粒評價其體外基因轉運效率.結果 在中性(pH=7)條件下,DNA結閤能力最彊;噹納米粒與DNA比例達10:1時,DNA幾乎完全結閤到PLGA-NP上,結閤效率達92%.PLGA-NP納米粒中的DNA經DNaseI消化1h後或胎牛血清消化8h,仍然保持結構的完整、未被降解,而裸DNA在同樣條件下即被完全降解.結論 PLGA-NP在中性(pH=7)條件下,DNA結閤能力最彊;納米粒與DNA比例達10:1時,結閤效率高,無細胞毒性.PLGA-NP與PcDNA16-53連接製備的PLGA-pcDNA16-53納米粒,具有很好的抗覈痠酶和抗血清消化能力.
목적 제비출PLGA납미립.병분석기DNA결합효솔,대소결합질립DNA적보호작용이급평개기체외기인전운효솔.방법 제비PLGA납미립.측정PH치대DNA결합능력적영향,PLGA-NP여DNA결합적응효조체실험화DNA침정실험;통과PLGA-NP적DNaseI보호시험화혈청보호시험판단기대소결합적질립DNA적보호작용;용록색형광단백보도기인pEGFP-N1표체질립평개기체외기인전운효솔.결과 재중성(pH=7)조건하,DNA결합능력최강;당납미립여DNA비례체10:1시,DNA궤호완전결합도PLGA-NP상,결합효솔체92%.PLGA-NP납미립중적DNA경DNaseI소화1h후혹태우혈청소화8h,잉연보지결구적완정、미피강해,이라DNA재동양조건하즉피완전강해.결론 PLGA-NP재중성(pH=7)조건하,DNA결합능력최강;납미립여DNA비례체10:1시,결합효솔고,무세포독성.PLGA-NP여PcDNA16-53련접제비적PLGA-pcDNA16-53납미립,구유흔호적항핵산매화항혈청소화능력.
