中国防痨杂志
中國防癆雜誌
중국방로잡지
BULLETIN OF THE CHINESE ANTITUBERCULOSIS ASSOCIATION
2008年
1期
30-32
,共3页
分枝杆菌,结核%药敏%质量保证
分枝桿菌,結覈%藥敏%質量保證
분지간균,결핵%약민%질량보증
目的 组织全省市级结核病参比实验室开展结核分枝杆菌药敏试验的实验室室间比对,分析评价比对结果,规范和完善药敏试验室间质量保证体系.方法 采用WHO推荐的比例法对质控菌株进行药敏试验. 结果全省12个实验室完成并上报比对结果的为10个.各药物总的一致率分别为:异烟肼92.0%,利福平96.7%,链霉素83.3%,乙胺丁醇90.6%.结论 全省总的药敏试验水平基本达到了WHO/IUATLD对开展药物敏感性试验所需的要求,但部分实验室检测水平有待提高.
目的 組織全省市級結覈病參比實驗室開展結覈分枝桿菌藥敏試驗的實驗室室間比對,分析評價比對結果,規範和完善藥敏試驗室間質量保證體繫.方法 採用WHO推薦的比例法對質控菌株進行藥敏試驗. 結果全省12箇實驗室完成併上報比對結果的為10箇.各藥物總的一緻率分彆為:異煙肼92.0%,利福平96.7%,鏈黴素83.3%,乙胺丁醇90.6%.結論 全省總的藥敏試驗水平基本達到瞭WHO/IUATLD對開展藥物敏感性試驗所需的要求,但部分實驗室檢測水平有待提高.
목적 조직전성시급결핵병삼비실험실개전결핵분지간균약민시험적실험실실간비대,분석평개비대결과,규범화완선약민시험실간질량보증체계.방법 채용WHO추천적비례법대질공균주진행약민시험. 결과전성12개실험실완성병상보비대결과적위10개.각약물총적일치솔분별위:이연정92.0%,리복평96.7%,련매소83.3%,을알정순90.6%.결론 전성총적약민시험수평기본체도료WHO/IUATLD대개전약물민감성시험소수적요구,단부분실험실검측수평유대제고.
