药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2008年
3期
299-302
,共4页
邓雅婷%廖琼峰%毕开顺%姚美村%姜晓飞%谢智勇
鄧雅婷%廖瓊峰%畢開順%姚美村%薑曉飛%謝智勇
산아정%료경봉%필개순%요미촌%강효비%사지용
黄连-吴茱萸药对%HPLC-DAD-MS%半仿生提取
黃連-吳茱萸藥對%HPLC-DAD-MS%半倣生提取
황련-오수유약대%HPLC-DAD-MS%반방생제취
建立黄连-吴茱萸药对半仿生提取液化学成分的HPLC-DAD-MS分析方法,研究黄连-吴茱萸配伍机制的物质基础.以Hypersil BDS C18为色谱柱,梯度洗脱后,综合分析不同样品的色谱峰保留时间、紫外光谱,一级和二级全扫描质谱图,归属了黄连-吴茱萸(6:1)半仿生提取液中的17个色谱峰,8个来自吴茱萸,其他9个均来自黄连,确认了4个色谱峰分别为药根碱、羟基吴茱萸碱、巴马汀和小檗碱;推断了3个色谱峰分别为表小檗碱、非洲防己碱和黄连碱,同时测定了小檗碱和巴马汀的含量.黄连配伍吴茱萸后半仿生提取无新物质生成,但小檗碱和巴马汀的溶出量降低.
建立黃連-吳茱萸藥對半倣生提取液化學成分的HPLC-DAD-MS分析方法,研究黃連-吳茱萸配伍機製的物質基礎.以Hypersil BDS C18為色譜柱,梯度洗脫後,綜閤分析不同樣品的色譜峰保留時間、紫外光譜,一級和二級全掃描質譜圖,歸屬瞭黃連-吳茱萸(6:1)半倣生提取液中的17箇色譜峰,8箇來自吳茱萸,其他9箇均來自黃連,確認瞭4箇色譜峰分彆為藥根堿、羥基吳茱萸堿、巴馬汀和小檗堿;推斷瞭3箇色譜峰分彆為錶小檗堿、非洲防己堿和黃連堿,同時測定瞭小檗堿和巴馬汀的含量.黃連配伍吳茱萸後半倣生提取無新物質生成,但小檗堿和巴馬汀的溶齣量降低.
건립황련-오수유약대반방생제취액화학성분적HPLC-DAD-MS분석방법,연구황련-오수유배오궤제적물질기출.이Hypersil BDS C18위색보주,제도세탈후,종합분석불동양품적색보봉보류시간、자외광보,일급화이급전소묘질보도,귀속료황련-오수유(6:1)반방생제취액중적17개색보봉,8개래자오수유,기타9개균래자황련,학인료4개색보봉분별위약근감、간기오수유감、파마정화소벽감;추단료3개색보봉분별위표소벽감、비주방기감화황련감,동시측정료소벽감화파마정적함량.황련배오오수유후반방생제취무신물질생성,단소벽감화파마정적용출량강저.
