CAJ | 학술논문

背景与目的:探讨烹调油烟颗粒物(cooking oil fume particulate,COFP)对人胚肺二倍体成纤维细胞(human embryonic diploid lung fibroblasts,HELF)的氧化应激效应.材料与方法:用玻璃纤维滤膜采集烹调油烟颗粒物,通过MTY实验确定COFP暴露对HELF细胞的lC50.将HELF细胞暴露于20、4、0.8 μg/ml的COFP,分别于12、24、48 h后进行活性氧(reactive oxygen species,Ros)分析、丙二醛(malondialdehyde,MDA)检测和彗星试验(comet assay).结果:COFP作用12、24、48 h后HELF细胞的IC50分别是101.7、82.7、85.1 μg/ml,细胞质内ROS平均荧光强度随COFP剂量增加而增高,在COFP 0.8、4 μg/ml暴露24、48 h后线粒体内的ROS较阴性对照组升高,其差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组MDA水平与阴性对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).实验组DNA断裂水平与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).各实验组引起的细胞ROS、MDA升高和DNA断裂在不同暴露时间之间差别均无统计学意义(P＞0.05).结论:在实验剂量水平和暴露时间内,COFP暴露可引起HELF细胞胞质和线粒体内ROS升高、DNA断裂,但并不能引起脂质过氧化损伤.
배경여목적:탐토팽조유연과립물(cooking oil fume particulate,COFP)대인배폐이배체성섬유세포(human embryonic diploid lung fibroblasts,HELF)적양화응격효응.재료여방법:용파리섬유려막채집팽조유연과립물,통과MTY실험학정COFP폭로대HELF세포적lC50.장HELF세포폭로우20、4、0.8 μg/ml적COFP,분별우12、24、48 h후진행활성양(reactive oxygen species,Ros)분석、병이철(malondialdehyde,MDA)검측화혜성시험(comet assay).결과:COFP작용12、24、48 h후HELF세포적IC50분별시101.7、82.7、85.1 μg/ml,세포질내ROS평균형광강도수COFP제량증가이증고,재COFP 0.8、4 μg/ml폭로24、48 h후선립체내적ROS교음성대조조승고,기차이구유통계학의의(P＜0.05).실험조MDA수평여음성대조조상비차이무통계학의의(P＞0.05).실험조DNA단렬수평여음성대조조상비,차이유통계학의의(P＜0.05).각실험조인기적세포ROS、MDA승고화DNA단렬재불동폭로시간지간차별균무통계학의의(P＞0.05).결론:재실험제량수평화폭로시간내,COFP폭로가인기HELF세포포질화선립체내ROS승고、DNA단렬,단병불능인기지질과양화손상.