CAJ | 학술논문

目的:探讨长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8～20周临床疗效与安全性.方法:40例精神分裂症患者随机入组.40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25 mg,随后根据病情变化增加,最大剂量每2周50 mg.采用阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定患者精神症状与疗效变化;副反应量表(TESS)评定不良反应.采用自身对照法,在治疗前与治疗后的4,8,12,16,20周分别评定疗效与不良反应.结果:治疗后第4周PANSS减分率为39.5%;第8周为58%;第12～16周为75.5%;第20周为86.1%.PANSS总分在治疗后4,8,12,16,20周的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P<0.01).CGI-S评分在治疗后4,8,12,16,20周各个阶段的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P<0.01).30例患者在治疗前后检测血常规、血生化无异常变化,在单用长效利培酮微球的患者中未见显著的EPS与胆碱能样反应.结论:长效利培酮微球治疗4周末(即第3针)即可起效,3～4周可渐减口服药物剂量.长效利培酮微球具有疗效确切、安全性高的特点.
목적:탐토장효리배동미구치료40례정신분렬증8～20주림상료효여안전성.방법:40례정신분렬증환자수궤입조.40례환자사용장효리배동미구수차제량균위매2주25 mg,수후근거병정변화증가,최대제량매2주50 mg.채용양성화음성정신증상평정량표(PANSS)、림상총체인상량표(CGI)평정환자정신증상여료효변화;부반응량표(TESS)평정불량반응.채용자신대조법,재치료전여치료후적4,8,12,16,20주분별평정료효여불량반응.결과:치료후제4주PANSS감분솔위39.5%;제8주위58%;제12～16주위75.5%;제20주위86.1%.PANSS총분재치료후4,8,12,16,20주적강저여기선비교기차이균유비상현저성(P<0.01).CGI-S평분재치료후4,8,12,16,20주각개계단적강저여기선비교기차이균유비상현저성(P<0.01).30례환자재치료전후검측혈상규、혈생화무이상변화,재단용장효리배동미구적환자중미견현저적EPS여담감능양반응.결론:장효리배동미구치료4주말(즉제3침)즉가기효,3～4주가점감구복약물제량.장효리배동미구구유료효학절、안전성고적특점.