合成橡胶工业
閤成橡膠工業
합성상효공업
CHINA SYNTHETIC RUBBER INDUSTRY
2008年
6期
436-440
,共5页
李银环%王炼石%代惊奇%张安强
李銀環%王煉石%代驚奇%張安彊
리은배%왕련석%대량기%장안강
乙烯-辛烯共聚物%苯乙烯-丙烯腈共聚物%溶液接枝共聚合%接枝率%微观结构%热性能
乙烯-辛烯共聚物%苯乙烯-丙烯腈共聚物%溶液接枝共聚閤%接枝率%微觀結構%熱性能
을희-신희공취물%분을희-병희정공취물%용액접지공취합%접지솔%미관결구%열성능
用苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)2种单体和乙烯一辛烯共聚物(POE)进行溶液接枝共聚合反应,制备了乙烯-辛烯共聚物接枝苯乙烯-丙烯腈共聚物(POE-g-SAN),探讨了接枝共聚反应条件,并对POE-g-SAN进行了表征.结果表明,接枝共聚反应的接枝率(GR)和接枝效率(GE)均随着St/AN(质量比)的减小而稍有增大,当POE/St-AN(质量比)为50/50时,GR与GE达到最大值;增加BPO用量有利于接枝反应;当反应物POE与St-AN在甲苯中的质量分数为27.5%时,GR与GE达到最大值;在反应前10 h,随着反应时间的延长,GR增大,GE在4 h时达到最大值77.8%,在反应10 h后,接枝反应几乎不再进行;在POE与St-AN接枝共聚反应中,POE已接枝了SAN支链,且GR越大,SAN支链越多;POE-g-SAN有2个玻璃化转变温度(Tg),约为-50℃和110℃;随着GR的增大,POE-g-SAN中POE相的Tg升高,熔融温度和熔融热均降低;随着共单体中AN配比量的增加,POE-g-SAN中SAN相的Tg升高.
用苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)2種單體和乙烯一辛烯共聚物(POE)進行溶液接枝共聚閤反應,製備瞭乙烯-辛烯共聚物接枝苯乙烯-丙烯腈共聚物(POE-g-SAN),探討瞭接枝共聚反應條件,併對POE-g-SAN進行瞭錶徵.結果錶明,接枝共聚反應的接枝率(GR)和接枝效率(GE)均隨著St/AN(質量比)的減小而稍有增大,噹POE/St-AN(質量比)為50/50時,GR與GE達到最大值;增加BPO用量有利于接枝反應;噹反應物POE與St-AN在甲苯中的質量分數為27.5%時,GR與GE達到最大值;在反應前10 h,隨著反應時間的延長,GR增大,GE在4 h時達到最大值77.8%,在反應10 h後,接枝反應幾乎不再進行;在POE與St-AN接枝共聚反應中,POE已接枝瞭SAN支鏈,且GR越大,SAN支鏈越多;POE-g-SAN有2箇玻璃化轉變溫度(Tg),約為-50℃和110℃;隨著GR的增大,POE-g-SAN中POE相的Tg升高,鎔融溫度和鎔融熱均降低;隨著共單體中AN配比量的增加,POE-g-SAN中SAN相的Tg升高.
용분을희(St)、병희정(AN)2충단체화을희일신희공취물(POE)진행용액접지공취합반응,제비료을희-신희공취물접지분을희-병희정공취물(POE-g-SAN),탐토료접지공취반응조건,병대POE-g-SAN진행료표정.결과표명,접지공취반응적접지솔(GR)화접지효솔(GE)균수착St/AN(질량비)적감소이초유증대,당POE/St-AN(질량비)위50/50시,GR여GE체도최대치;증가BPO용량유리우접지반응;당반응물POE여St-AN재갑분중적질량분수위27.5%시,GR여GE체도최대치;재반응전10 h,수착반응시간적연장,GR증대,GE재4 h시체도최대치77.8%,재반응10 h후,접지반응궤호불재진행;재POE여St-AN접지공취반응중,POE이접지료SAN지련,차GR월대,SAN지련월다;POE-g-SAN유2개파리화전변온도(Tg),약위-50℃화110℃;수착GR적증대,POE-g-SAN중POE상적Tg승고,용융온도화용융열균강저;수착공단체중AN배비량적증가,POE-g-SAN중SAN상적Tg승고.