中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
16期
3137-3140
,共4页
周光新%成晓云%吴苏稼%施鑫%赵建宁
週光新%成曉雲%吳囌稼%施鑫%趙建寧
주광신%성효운%오소가%시흠%조건저
聚天冬酰胺衍生物%抗癌化合物%制备
聚天鼕酰胺衍生物%抗癌化閤物%製備
취천동선알연생물%항암화합물%제비
背景:在大分子药物的设计中,往往需要在载体与药物之间引入新的基团,即连接基.选择合适的连接基,可以控制药物在体内的释放形式和释放速率.目的:制备和表征一种新的大分子靶向抗肿瘤药物.设计、时间及地点:观察实验,于2007-06/2008-11在南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室完成.材料:L-天冬氨酸,无水N,N-二甲基甲酰胺,BOP试剂购自美国Sigma公司,其余均为国产试剂.甲氨蝶呤出连云港恒瑞制药有限公司赠送.方法:实验把甲氨喋呤与PHEA和PHEA-suc偶联,制备琥珀酰化的α,β-聚-(2-羟乙基)-D.L-天冬酰胺-甲氨喋呤(PHEA-Suc-MTX)和α,β-聚-(2-羟乙基)-D,L-天冬酰胺-甲氨喋呤(PHEA-MTX).主要观察指标:采用红外图谱、核磁共振、元素分析方法检测大分了靶向药物的结构,紫外分光光度法测定PHEA-Suc-MTX和PHEA-MTX中甲氨喋呤的含量.结果:PHEA-MTX和PHEA-suc-MTX的结构通过红外光谱和核磁共振分析确认.甲氮喋呤与PHEA及PHEA-suc共价偶联,其甲氨喋呤含量分别为5.80%及5.86%.结论:合成的大分子靶向药物PHEA-MTX、PHEA-SUC-MTX结构稳定.
揹景:在大分子藥物的設計中,往往需要在載體與藥物之間引入新的基糰,即連接基.選擇閤適的連接基,可以控製藥物在體內的釋放形式和釋放速率.目的:製備和錶徵一種新的大分子靶嚮抗腫瘤藥物.設計、時間及地點:觀察實驗,于2007-06/2008-11在南京大學生命科學院醫藥生物技術國傢重點實驗室完成.材料:L-天鼕氨痠,無水N,N-二甲基甲酰胺,BOP試劑購自美國Sigma公司,其餘均為國產試劑.甲氨蝶呤齣連雲港恆瑞製藥有限公司贈送.方法:實驗把甲氨喋呤與PHEA和PHEA-suc偶聯,製備琥珀酰化的α,β-聚-(2-羥乙基)-D.L-天鼕酰胺-甲氨喋呤(PHEA-Suc-MTX)和α,β-聚-(2-羥乙基)-D,L-天鼕酰胺-甲氨喋呤(PHEA-MTX).主要觀察指標:採用紅外圖譜、覈磁共振、元素分析方法檢測大分瞭靶嚮藥物的結構,紫外分光光度法測定PHEA-Suc-MTX和PHEA-MTX中甲氨喋呤的含量.結果:PHEA-MTX和PHEA-suc-MTX的結構通過紅外光譜和覈磁共振分析確認.甲氮喋呤與PHEA及PHEA-suc共價偶聯,其甲氨喋呤含量分彆為5.80%及5.86%.結論:閤成的大分子靶嚮藥物PHEA-MTX、PHEA-SUC-MTX結構穩定.
배경:재대분자약물적설계중,왕왕수요재재체여약물지간인입신적기단,즉련접기.선택합괄적련접기,가이공제약물재체내적석방형식화석방속솔.목적:제비화표정일충신적대분자파향항종류약물.설계、시간급지점:관찰실험,우2007-06/2008-11재남경대학생명과학원의약생물기술국가중점실험실완성.재료:L-천동안산,무수N,N-이갑기갑선알,BOP시제구자미국Sigma공사,기여균위국산시제.갑안접령출련운항항서제약유한공사증송.방법:실험파갑안첩령여PHEA화PHEA-suc우련,제비호박선화적α,β-취-(2-간을기)-D.L-천동선알-갑안첩령(PHEA-Suc-MTX)화α,β-취-(2-간을기)-D,L-천동선알-갑안첩령(PHEA-MTX).주요관찰지표:채용홍외도보、핵자공진、원소분석방법검측대분료파향약물적결구,자외분광광도법측정PHEA-Suc-MTX화PHEA-MTX중갑안첩령적함량.결과:PHEA-MTX화PHEA-suc-MTX적결구통과홍외광보화핵자공진분석학인.갑담첩령여PHEA급PHEA-suc공개우련,기갑안첩령함량분별위5.80%급5.86%.결론:합성적대분자파향약물PHEA-MTX、PHEA-SUC-MTX결구은정.
