中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2009年
12期
1045-1048
,共4页
刘茂东%李英%张艳玲%翟莎娜%李亚%史永红
劉茂東%李英%張豔玲%翟莎娜%李亞%史永紅
류무동%리영%장염령%적사나%리아%사영홍
氟伐他汀%糖尿病肾病%Megsin%免疫组织化学
氟伐他汀%糖尿病腎病%Megsin%免疫組織化學
불벌타정%당뇨병신병%Megsin%면역조직화학
目的 探讨氟伐他汀对糖尿病大鼠肾脏组织megsin表达的影响.方法 选择18只雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,体质量为240～280 g.按随机数字表将大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病对照组(DC组)及氟伐他汀治疗组(DF组),各6只.DC组和DF组大鼠用链脲佐菌素制备糖尿病模型.然后DF组大鼠给予氟伐他汀2 mg·kg-1·d-1灌胃,NC组和DC组大鼠仅给予等量自来水灌胃.制模成功后第6周末,收集24 h尿液、血清及肾脏组织标本,测定血清总胆固醇、三酰甘油、24 h尿清蛋白水平,计算肾肥大指数(肾重/体质量)、血肌酐清除率和尿清蛋白排泄率,并制备肾组织石蜡切片进行免疫组化和过碘酸血夫(PAS)染色,观察megsin、Ⅳ型胶原和层黏连蛋白表达.结果 NC组大鼠血糖、总胆固醇、三酰甘油水平、肥大指数、肌酐清除率、尿清蛋白排泄率及肾组织megsin、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白水平[分别为(5.7±0.8)mmol/L、(1.78±0.30)mmol/L、(1.0±0.7)mmol/L、(3.4±0.5)mg/g、(1.63±0.51)ml·min-1·kg-1、(2.1±0.6)μg/24 h、(4.6±1.2)、(4.7±0.9)、(8.5±1.3)]与DC组[分别为(19.7±2.5)mmol/L、(8.61±0.85)mmol/L、(4.5±0.7)mmol/L、(7.7±1.3)mg/g、(5.31±0.38)ml·min-1·kg-1、(9.7±1.2)μg/24 h、(19.5±0.9)、(19.6±0.6)、(25.3±1.5)]、DF组[分别为(19.8±1.3)mmol/L、(3.80±0.79)mmol/L、(2.4±0.5)mmol/L、(5.2±0.5)mg/g、(2.97±0.18)ml·min-1·kg-1、(5.9±1.0)μg/24 h、(14.2±1.0)、(14.8±1.1)、(17.8±1.0)]比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);DC组大鼠总胆固醇、三酰甘油、肥大指数、肌酐清除率、尿清蛋白排泄率及肾组织megsin、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白水平与DF组比较,差异亦均有统计学意义(P＜0.05).PAS染色显示,DC组大鼠肾小球系膜增生明显;DF组与DC组相比,大鼠肾小球系膜增生减轻.结论 糖尿病大鼠肾组织中megsin表达增强,氟伐他汀可通过抑制megsin表达来发挥肾脏保护作用.
目的 探討氟伐他汀對糖尿病大鼠腎髒組織megsin錶達的影響.方法 選擇18隻雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,體質量為240～280 g.按隨機數字錶將大鼠隨機分為正常對照組(NC組)、糖尿病對照組(DC組)及氟伐他汀治療組(DF組),各6隻.DC組和DF組大鼠用鏈脲佐菌素製備糖尿病模型.然後DF組大鼠給予氟伐他汀2 mg·kg-1·d-1灌胃,NC組和DC組大鼠僅給予等量自來水灌胃.製模成功後第6週末,收集24 h尿液、血清及腎髒組織標本,測定血清總膽固醇、三酰甘油、24 h尿清蛋白水平,計算腎肥大指數(腎重/體質量)、血肌酐清除率和尿清蛋白排洩率,併製備腎組織石蠟切片進行免疫組化和過碘痠血伕(PAS)染色,觀察megsin、Ⅳ型膠原和層黏連蛋白錶達.結果 NC組大鼠血糖、總膽固醇、三酰甘油水平、肥大指數、肌酐清除率、尿清蛋白排洩率及腎組織megsin、Ⅳ型膠原、層黏連蛋白水平[分彆為(5.7±0.8)mmol/L、(1.78±0.30)mmol/L、(1.0±0.7)mmol/L、(3.4±0.5)mg/g、(1.63±0.51)ml·min-1·kg-1、(2.1±0.6)μg/24 h、(4.6±1.2)、(4.7±0.9)、(8.5±1.3)]與DC組[分彆為(19.7±2.5)mmol/L、(8.61±0.85)mmol/L、(4.5±0.7)mmol/L、(7.7±1.3)mg/g、(5.31±0.38)ml·min-1·kg-1、(9.7±1.2)μg/24 h、(19.5±0.9)、(19.6±0.6)、(25.3±1.5)]、DF組[分彆為(19.8±1.3)mmol/L、(3.80±0.79)mmol/L、(2.4±0.5)mmol/L、(5.2±0.5)mg/g、(2.97±0.18)ml·min-1·kg-1、(5.9±1.0)μg/24 h、(14.2±1.0)、(14.8±1.1)、(17.8±1.0)]比較,差異均有統計學意義(P＜0.05);DC組大鼠總膽固醇、三酰甘油、肥大指數、肌酐清除率、尿清蛋白排洩率及腎組織megsin、Ⅳ型膠原、層黏連蛋白水平與DF組比較,差異亦均有統計學意義(P＜0.05).PAS染色顯示,DC組大鼠腎小毬繫膜增生明顯;DF組與DC組相比,大鼠腎小毬繫膜增生減輕.結論 糖尿病大鼠腎組織中megsin錶達增彊,氟伐他汀可通過抑製megsin錶達來髮揮腎髒保護作用.
목적 탐토불벌타정대당뇨병대서신장조직megsin표체적영향.방법 선택18지웅성Sprague Dawley(SD)대서,체질량위240～280 g.안수궤수자표장대서수궤분위정상대조조(NC조)、당뇨병대조조(DC조)급불벌타정치료조(DF조),각6지.DC조화DF조대서용련뇨좌균소제비당뇨병모형.연후DF조대서급여불벌타정2 mg·kg-1·d-1관위,NC조화DC조대서부급여등량자래수관위.제모성공후제6주말,수집24 h뇨액、혈청급신장조직표본,측정혈청총담고순、삼선감유、24 h뇨청단백수평,계산신비대지수(신중/체질량)、혈기항청제솔화뇨청단백배설솔,병제비신조직석사절편진행면역조화화과전산혈부(PAS)염색,관찰megsin、Ⅳ형효원화층점련단백표체.결과 NC조대서혈당、총담고순、삼선감유수평、비대지수、기항청제솔、뇨청단백배설솔급신조직megsin、Ⅳ형효원、층점련단백수평[분별위(5.7±0.8)mmol/L、(1.78±0.30)mmol/L、(1.0±0.7)mmol/L、(3.4±0.5)mg/g、(1.63±0.51)ml·min-1·kg-1、(2.1±0.6)μg/24 h、(4.6±1.2)、(4.7±0.9)、(8.5±1.3)]여DC조[분별위(19.7±2.5)mmol/L、(8.61±0.85)mmol/L、(4.5±0.7)mmol/L、(7.7±1.3)mg/g、(5.31±0.38)ml·min-1·kg-1、(9.7±1.2)μg/24 h、(19.5±0.9)、(19.6±0.6)、(25.3±1.5)]、DF조[분별위(19.8±1.3)mmol/L、(3.80±0.79)mmol/L、(2.4±0.5)mmol/L、(5.2±0.5)mg/g、(2.97±0.18)ml·min-1·kg-1、(5.9±1.0)μg/24 h、(14.2±1.0)、(14.8±1.1)、(17.8±1.0)]비교,차이균유통계학의의(P＜0.05);DC조대서총담고순、삼선감유、비대지수、기항청제솔、뇨청단백배설솔급신조직megsin、Ⅳ형효원、층점련단백수평여DF조비교,차이역균유통계학의의(P＜0.05).PAS염색현시,DC조대서신소구계막증생명현;DF조여DC조상비,대서신소구계막증생감경.결론 당뇨병대서신조직중megsin표체증강,불벌타정가통과억제megsin표체래발휘신장보호작용.
