南华大学学报（医学版）
南華大學學報（醫學版）
남화대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY(MEDICAL EDITION)
2009年
3期
264-266
,共3页
肖勇健%张秋桂%刘双全%谭湘芳%赵飞俊
肖勇健%張鞦桂%劉雙全%譚湘芳%趙飛俊
초용건%장추계%류쌍전%담상방%조비준
梅毒螺旋体%粘附蛋白%Tp0751
梅毒螺鏇體%粘附蛋白%Tp0751
매독라선체%점부단백%Tp0751
目的 表达梅毒螺旋体粘附蛋白Tp 0751,纯化表达产物并对其抗原性进行鉴定. 方法通过生物信息学分析,去除Tp 0751信号肽序列,构建原核表达体并在大肠埃希菌(E.coli)R2566中进行诱导表达;Ni-NTA法纯化重组蛋白;蛋白质印迹法(WB)鉴定重组蛋白.结果 成功构建了PET-28a(+)/Tp 0751原核表达载体;经表达、纯化后获得了相对分子量约为26 kD的融合蛋白;经WB分析能与梅毒患者阳性血清发生特异性反应. 结论重组表达的Tp 0751重组蛋白具有良好的抗原性,为进一步研究Tp 0751重组蛋白在梅毒致病过程中的作用奠定了基础.
目的 錶達梅毒螺鏇體粘附蛋白Tp 0751,純化錶達產物併對其抗原性進行鑒定. 方法通過生物信息學分析,去除Tp 0751信號肽序列,構建原覈錶達體併在大腸埃希菌(E.coli)R2566中進行誘導錶達;Ni-NTA法純化重組蛋白;蛋白質印跡法(WB)鑒定重組蛋白.結果 成功構建瞭PET-28a(+)/Tp 0751原覈錶達載體;經錶達、純化後穫得瞭相對分子量約為26 kD的融閤蛋白;經WB分析能與梅毒患者暘性血清髮生特異性反應. 結論重組錶達的Tp 0751重組蛋白具有良好的抗原性,為進一步研究Tp 0751重組蛋白在梅毒緻病過程中的作用奠定瞭基礎.
목적 표체매독라선체점부단백Tp 0751,순화표체산물병대기항원성진행감정. 방법통과생물신식학분석,거제Tp 0751신호태서렬,구건원핵표체체병재대장애희균(E.coli)R2566중진행유도표체;Ni-NTA법순화중조단백;단백질인적법(WB)감정중조단백.결과 성공구건료PET-28a(+)/Tp 0751원핵표체재체;경표체、순화후획득료상대분자량약위26 kD적융합단백;경WB분석능여매독환자양성혈청발생특이성반응. 결론중조표체적Tp 0751중조단백구유량호적항원성,위진일보연구Tp 0751중조단백재매독치병과정중적작용전정료기출.
