现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2010年
9期
1285-1287
,共3页
肺肿瘤%结核%胸腔积液%血管内皮生长因子%细胞间黏附分子1%腺苷脱氨酶
肺腫瘤%結覈%胸腔積液%血管內皮生長因子%細胞間黏附分子1%腺苷脫氨酶
폐종류%결핵%흉강적액%혈관내피생장인자%세포간점부분자1%선감탈안매
目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)、细胞问黏附分子1(ICAM-1)和ADA在良恶性胸腔积液形成过程中的作用.方法:81例胸腔积液患者分成4组:27例胸液细胞学检查阳性的肺癌患者、16例胸液细胞学检查阴性的肺癌患者、26例结核性胸腔积液,12例其它病因(8例低蛋白血症、4例心衰)患者.采用双抗体夹心法(EL ISA)分别检测胸液中可溶性血管内皮生长因子(sVEGF)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)和ADA的表达水平.结果:胸液中sVEGF、sICAM-1和ADA的含量为,肺癌恶性胸液细胞学检查阳性组[(1017±730)pg/ml,(1510±597)ng/ml,(149±102)ng/ml]、肺癌恶性胸液细胞学检查阴性组[(610±520)pg/ml,(951±390)ng/ml,(118±82)ng/ml]、结核性胸液组[(449±522)pg/ml,(1037±371)ng/ml,(179±132)ng/ml]和其它病因组[(126±78)pg/ml,(88±43)ng/ml,(30±12)ng/ml].各组之间的sVEGF相比均差异有显著性(P<0.05),而恶性与结核性胸液中的sICAM-1和ADA均明显高于其它病因组(P<0.01).胸液中的sVEGF和sICAM-1与乳酸脱氢酶(LDH)水平呈显著性正相关(r=0.58,0.38;P<0.05),ADA与腺苷脱苷酶(ADA)呈正相关(r=0.38,P<0.05).结论:恶性胸腔积液的形成与VEGF密切相关,同时ICAM-1和ADA也在恶性胸液的形成机制中起着重要的作用,而ADA可能与结核性胸膜炎的纤维化形成的组织重建有关.
目的:研究血管內皮生長因子(VEGF)、細胞問黏附分子1(ICAM-1)和ADA在良噁性胸腔積液形成過程中的作用.方法:81例胸腔積液患者分成4組:27例胸液細胞學檢查暘性的肺癌患者、16例胸液細胞學檢查陰性的肺癌患者、26例結覈性胸腔積液,12例其它病因(8例低蛋白血癥、4例心衰)患者.採用雙抗體夾心法(EL ISA)分彆檢測胸液中可溶性血管內皮生長因子(sVEGF)、可溶性細胞間黏附分子1(sICAM-1)和ADA的錶達水平.結果:胸液中sVEGF、sICAM-1和ADA的含量為,肺癌噁性胸液細胞學檢查暘性組[(1017±730)pg/ml,(1510±597)ng/ml,(149±102)ng/ml]、肺癌噁性胸液細胞學檢查陰性組[(610±520)pg/ml,(951±390)ng/ml,(118±82)ng/ml]、結覈性胸液組[(449±522)pg/ml,(1037±371)ng/ml,(179±132)ng/ml]和其它病因組[(126±78)pg/ml,(88±43)ng/ml,(30±12)ng/ml].各組之間的sVEGF相比均差異有顯著性(P<0.05),而噁性與結覈性胸液中的sICAM-1和ADA均明顯高于其它病因組(P<0.01).胸液中的sVEGF和sICAM-1與乳痠脫氫酶(LDH)水平呈顯著性正相關(r=0.58,0.38;P<0.05),ADA與腺苷脫苷酶(ADA)呈正相關(r=0.38,P<0.05).結論:噁性胸腔積液的形成與VEGF密切相關,同時ICAM-1和ADA也在噁性胸液的形成機製中起著重要的作用,而ADA可能與結覈性胸膜炎的纖維化形成的組織重建有關.
목적:연구혈관내피생장인자(VEGF)、세포문점부분자1(ICAM-1)화ADA재량악성흉강적액형성과정중적작용.방법:81례흉강적액환자분성4조:27례흉액세포학검사양성적폐암환자、16례흉액세포학검사음성적폐암환자、26례결핵성흉강적액,12례기타병인(8례저단백혈증、4례심쇠)환자.채용쌍항체협심법(EL ISA)분별검측흉액중가용성혈관내피생장인자(sVEGF)、가용성세포간점부분자1(sICAM-1)화ADA적표체수평.결과:흉액중sVEGF、sICAM-1화ADA적함량위,폐암악성흉액세포학검사양성조[(1017±730)pg/ml,(1510±597)ng/ml,(149±102)ng/ml]、폐암악성흉액세포학검사음성조[(610±520)pg/ml,(951±390)ng/ml,(118±82)ng/ml]、결핵성흉액조[(449±522)pg/ml,(1037±371)ng/ml,(179±132)ng/ml]화기타병인조[(126±78)pg/ml,(88±43)ng/ml,(30±12)ng/ml].각조지간적sVEGF상비균차이유현저성(P<0.05),이악성여결핵성흉액중적sICAM-1화ADA균명현고우기타병인조(P<0.01).흉액중적sVEGF화sICAM-1여유산탈경매(LDH)수평정현저성정상관(r=0.58,0.38;P<0.05),ADA여선감탈감매(ADA)정정상관(r=0.38,P<0.05).결론:악성흉강적액적형성여VEGF밀절상관,동시ICAM-1화ADA야재악성흉액적형성궤제중기착중요적작용,이ADA가능여결핵성흉막염적섬유화형성적조직중건유관.
