中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2010年
11期
1632-1635
,共4页
黎德平%胡纯兵%何小川%兰永树%李绍兰%吴国平%郭力
黎德平%鬍純兵%何小川%蘭永樹%李紹蘭%吳國平%郭力
려덕평%호순병%하소천%란영수%리소란%오국평%곽력
电穿孔%基因疗法%骨生成%牵引%组织形态计量学
電穿孔%基因療法%骨生成%牽引%組織形態計量學
전천공%기인요법%골생성%견인%조직형태계량학
目的:探索电穿孔介导的基因治疗对下颌骨牵引成骨(distraction osteogenesis,DO)过程中牵引间隙新骨生成的影响.方法:采用新西兰大白兔50只,双侧下颌骨截骨安装牵引器后3天开始牵引,每天0.8mm,连续牵引7天后,将实验动物分为5组,每组10只:A组:在牵引区注射21μg(0.1μg/μl)pIRES-hVEGF165-hBMP2;B组:在牵引区注射2μg(0.1μg/μl)pIRES-hBMP2.C组:在牵引区注射2μg(0.1μg/μl)pIRES-hVEGF165;D组:在牵引区注射2μg(0.1μg/μl)空质粒pIRES;E组:在牵引区注射相同剂量的生理盐水.5组实验动物均施加电穿孔刺激.各组分别于固定期第2,4,8周取材行组织学检查和形态计量学分析,测定牵引区新生骨量和新生骨小梁宽度.结果:A、B、C组新生骨量及新生骨小梁宽度明显高于D、E组(P<0.01).且A组明显高于B,c组,但B、C组,D、E组间无显著性差异.结论:电脉冲介导的pIRES-hVEGF165-hBMP2重组质粒体内转染可能实现成骨与血供的联合重建,使单一生长因子的效应放大,促进牵引区新骨的生成.
目的:探索電穿孔介導的基因治療對下頜骨牽引成骨(distraction osteogenesis,DO)過程中牽引間隙新骨生成的影響.方法:採用新西蘭大白兔50隻,雙側下頜骨截骨安裝牽引器後3天開始牽引,每天0.8mm,連續牽引7天後,將實驗動物分為5組,每組10隻:A組:在牽引區註射21μg(0.1μg/μl)pIRES-hVEGF165-hBMP2;B組:在牽引區註射2μg(0.1μg/μl)pIRES-hBMP2.C組:在牽引區註射2μg(0.1μg/μl)pIRES-hVEGF165;D組:在牽引區註射2μg(0.1μg/μl)空質粒pIRES;E組:在牽引區註射相同劑量的生理鹽水.5組實驗動物均施加電穿孔刺激.各組分彆于固定期第2,4,8週取材行組織學檢查和形態計量學分析,測定牽引區新生骨量和新生骨小樑寬度.結果:A、B、C組新生骨量及新生骨小樑寬度明顯高于D、E組(P<0.01).且A組明顯高于B,c組,但B、C組,D、E組間無顯著性差異.結論:電脈遲介導的pIRES-hVEGF165-hBMP2重組質粒體內轉染可能實現成骨與血供的聯閤重建,使單一生長因子的效應放大,促進牽引區新骨的生成.
목적:탐색전천공개도적기인치료대하합골견인성골(distraction osteogenesis,DO)과정중견인간극신골생성적영향.방법:채용신서란대백토50지,쌍측하합골절골안장견인기후3천개시견인,매천0.8mm,련속견인7천후,장실험동물분위5조,매조10지:A조:재견인구주사21μg(0.1μg/μl)pIRES-hVEGF165-hBMP2;B조:재견인구주사2μg(0.1μg/μl)pIRES-hBMP2.C조:재견인구주사2μg(0.1μg/μl)pIRES-hVEGF165;D조:재견인구주사2μg(0.1μg/μl)공질립pIRES;E조:재견인구주사상동제량적생리염수.5조실험동물균시가전천공자격.각조분별우고정기제2,4,8주취재행조직학검사화형태계량학분석,측정견인구신생골량화신생골소량관도.결과:A、B、C조신생골량급신생골소량관도명현고우D、E조(P<0.01).차A조명현고우B,c조,단B、C조,D、E조간무현저성차이.결론:전맥충개도적pIRES-hVEGF165-hBMP2중조질립체내전염가능실현성골여혈공적연합중건,사단일생장인자적효응방대,촉진견인구신골적생성.
