河南医学研究
河南醫學研究
하남의학연구
HENAN MEDICAL RESEARCH
2010年
4期
396-400
,共5页
来利红%董平栓%李志娟%杜来景%王如兴%蒋文平
來利紅%董平栓%李誌娟%杜來景%王如興%蔣文平
래리홍%동평전%리지연%두래경%왕여흥%장문평
二十二碳六烯酸%动作电位%钠通道%心室肌细胞%膜片钳
二十二碳六烯痠%動作電位%鈉通道%心室肌細胞%膜片鉗
이십이탄륙희산%동작전위%납통도%심실기세포%막편겸
目的:探讨二十二碳六烯酸(DHA)对大鼠心室肌细胞动作电位(AP)及钠通道电流(ⅠNa)的影响.阐述DHA抗心律失常的机制.方法:采用酶消化法获得大鼠心室肌细胞.用膜片钳技术分别记录0、20、40、60、80、100和120 μmol/L DHA对大鼠心室肌细胞AP复极25%、50%和90%时程(APD25、APD50和APD90).对AP最大上升速率(Vmax)、幅值(APA)、超射值(OS)及ⅠNa的影响.结果:①不同浓度DHA对APD25、APD50和APD90呈浓度依赖性延长(P<0.05,n=20),对Vmax、APA和OS的影响无显著性差异(P>0.05,n=20).②不同浓度DHA对ⅠNa呈浓度依赖性阻滞、Ⅰ-Ⅴ曲线上移、稳态失活曲线左移、失活后恢复时间延长,对稳态激活曲线无影响.在指令电压-30 mV时,上述浓度DHA对ⅠNa阻滞分别为(1.51±1.32)%、(21.13±4.62)%、(51.61±5.73)%、(67.62 4±6.52)%、(73.49±7.59)%和(79.95±7.62)%(P<0.05,n=20),DHA对ⅠNa的半效作用浓度(EC50)为(47.91 4±1.57)mol/L.结论:DHA对APD的延长及对钠通道的抑制作用可能是其抗心律失常机制之一.
目的:探討二十二碳六烯痠(DHA)對大鼠心室肌細胞動作電位(AP)及鈉通道電流(ⅠNa)的影響.闡述DHA抗心律失常的機製.方法:採用酶消化法穫得大鼠心室肌細胞.用膜片鉗技術分彆記錄0、20、40、60、80、100和120 μmol/L DHA對大鼠心室肌細胞AP複極25%、50%和90%時程(APD25、APD50和APD90).對AP最大上升速率(Vmax)、幅值(APA)、超射值(OS)及ⅠNa的影響.結果:①不同濃度DHA對APD25、APD50和APD90呈濃度依賴性延長(P<0.05,n=20),對Vmax、APA和OS的影響無顯著性差異(P>0.05,n=20).②不同濃度DHA對ⅠNa呈濃度依賴性阻滯、Ⅰ-Ⅴ麯線上移、穩態失活麯線左移、失活後恢複時間延長,對穩態激活麯線無影響.在指令電壓-30 mV時,上述濃度DHA對ⅠNa阻滯分彆為(1.51±1.32)%、(21.13±4.62)%、(51.61±5.73)%、(67.62 4±6.52)%、(73.49±7.59)%和(79.95±7.62)%(P<0.05,n=20),DHA對ⅠNa的半效作用濃度(EC50)為(47.91 4±1.57)mol/L.結論:DHA對APD的延長及對鈉通道的抑製作用可能是其抗心律失常機製之一.
목적:탐토이십이탄륙희산(DHA)대대서심실기세포동작전위(AP)급납통도전류(ⅠNa)적영향.천술DHA항심률실상적궤제.방법:채용매소화법획득대서심실기세포.용막편겸기술분별기록0、20、40、60、80、100화120 μmol/L DHA대대서심실기세포AP복겁25%、50%화90%시정(APD25、APD50화APD90).대AP최대상승속솔(Vmax)、폭치(APA)、초사치(OS)급ⅠNa적영향.결과:①불동농도DHA대APD25、APD50화APD90정농도의뢰성연장(P<0.05,n=20),대Vmax、APA화OS적영향무현저성차이(P>0.05,n=20).②불동농도DHA대ⅠNa정농도의뢰성조체、Ⅰ-Ⅴ곡선상이、은태실활곡선좌이、실활후회복시간연장,대은태격활곡선무영향.재지령전압-30 mV시,상술농도DHA대ⅠNa조체분별위(1.51±1.32)%、(21.13±4.62)%、(51.61±5.73)%、(67.62 4±6.52)%、(73.49±7.59)%화(79.95±7.62)%(P<0.05,n=20),DHA대ⅠNa적반효작용농도(EC50)위(47.91 4±1.57)mol/L.결론:DHA대APD적연장급대납통도적억제작용가능시기항심률실상궤제지일.