湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2011年
5期
30-32
,共3页
聂翠翠%彭家钢%杨瑞芬%朱江
聶翠翠%彭傢鋼%楊瑞芬%硃江
섭취취%팽가강%양서분%주강
复方芩兰口服液%绿原酸%黄芩苷%高效液相色谱法%梯度洗脱
複方芩蘭口服液%綠原痠%黃芩苷%高效液相色譜法%梯度洗脫
복방금란구복액%록원산%황금감%고효액상색보법%제도세탈
目的 建立高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法.方法 用自制C8-C13混合型烷基键合硅胶柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,在C8-C13柱上梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为323 nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.1-102.0μg/mL和8.5-212.6 μg/mL；相关系数分别为0.999 2和0.999 3；加样回收率分别为97.58%和98.16%；检出限分别为0.02 μ,g/mL,0.05μg/nL；精密度实验RSD分别为1.10%和1.88%；重现性实验RSD分别为1.35%和1.00%;稳定性实验RSD分别为1.34%和1.18%；4批样品中绿原酸的含量在0.331-0.344 mg/mL,黄芩苷的含量在8.778-10.44mg/mL.结论 该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于复方芩兰口服液的质量控制.
目的 建立高效液相色譜法同時測定複方芩蘭口服液中綠原痠和黃芩苷含量的分析方法.方法 用自製C8-C13混閤型烷基鍵閤硅膠柱(150 mm×4.6 mm,5μm)為固定相,甲醇-0.4%的燐痠水溶液為流動相,在C8-C13柱上梯度洗脫,流速為1 mL/min,紫外檢測波長為323 nm.結果 綠原痠和黃芩苷的線性範圍分彆為4.1-102.0μg/mL和8.5-212.6 μg/mL；相關繫數分彆為0.999 2和0.999 3；加樣迴收率分彆為97.58%和98.16%；檢齣限分彆為0.02 μ,g/mL,0.05μg/nL；精密度實驗RSD分彆為1.10%和1.88%；重現性實驗RSD分彆為1.35%和1.00%;穩定性實驗RSD分彆為1.34%和1.18%；4批樣品中綠原痠的含量在0.331-0.344 mg/mL,黃芩苷的含量在8.778-10.44mg/mL.結論 該方法簡便,快速,準確,靈敏度高,重現性好,成本低,可用于複方芩蘭口服液的質量控製.
목적 건립고효액상색보법동시측정복방금란구복액중록원산화황금감함량적분석방법.방법 용자제C8-C13혼합형완기건합규효주(150 mm×4.6 mm,5μm)위고정상,갑순-0.4%적린산수용액위류동상,재C8-C13주상제도세탈,류속위1 mL/min,자외검측파장위323 nm.결과 록원산화황금감적선성범위분별위4.1-102.0μg/mL화8.5-212.6 μg/mL；상관계수분별위0.999 2화0.999 3；가양회수솔분별위97.58%화98.16%；검출한분별위0.02 μ,g/mL,0.05μg/nL；정밀도실험RSD분별위1.10%화1.88%；중현성실험RSD분별위1.35%화1.00%;은정성실험RSD분별위1.34%화1.18%；4비양품중록원산적함량재0.331-0.344 mg/mL,황금감적함량재8.778-10.44mg/mL.결론 해방법간편,쾌속,준학,령민도고,중현성호,성본저,가용우복방금란구복액적질량공제.
