西部林业科学
西部林業科學
서부임업과학
JOURNAL OF WEST CHINA FORESTRY SCIENCE
2012年
1期
1-6
,共6页
王娟%孙浩%彭桂莎%王明悦%熊智%张兴波%孙茂盛%杨宇明
王娟%孫浩%彭桂莎%王明悅%熊智%張興波%孫茂盛%楊宇明
왕연%손호%팽계사%왕명열%웅지%장흥파%손무성%양우명
浦竹仔%变异个体%rDNA ITS序列%系统发育
浦竹仔%變異箇體%rDNA ITS序列%繫統髮育
포죽자%변이개체%rDNA ITS서렬%계통발육
通过对浦竹仔红秆变异个体基因组DNA的提取、rDNA ITS片段的扩增、回收及测序,分析了其rDNA ITS序列,构建了系统发育树.结果表明,供试竹种与Genbank中记录的浦竹仔ITS全长序列相似度为99％,与同属的中华大节竹、酸竹属的酸竹、少穗竹属的少穗竹亲缘关系较近,其遗传距离为0.007和0.010.RNA二级结构模拟分析显示,各参试竹种之间5.8s RNA变异极微小,主要的遗传变异均集中在ITS1-ITS2非编码序列中.由此可以推论该竹种产花色苷性状并非种属差异导致,为样本收集地环境因子诱发基因突变所致.
通過對浦竹仔紅稈變異箇體基因組DNA的提取、rDNA ITS片段的擴增、迴收及測序,分析瞭其rDNA ITS序列,構建瞭繫統髮育樹.結果錶明,供試竹種與Genbank中記錄的浦竹仔ITS全長序列相似度為99％,與同屬的中華大節竹、痠竹屬的痠竹、少穗竹屬的少穗竹親緣關繫較近,其遺傳距離為0.007和0.010.RNA二級結構模擬分析顯示,各參試竹種之間5.8s RNA變異極微小,主要的遺傳變異均集中在ITS1-ITS2非編碼序列中.由此可以推論該竹種產花色苷性狀併非種屬差異導緻,為樣本收集地環境因子誘髮基因突變所緻.
통과대포죽자홍간변이개체기인조DNA적제취、rDNA ITS편단적확증、회수급측서,분석료기rDNA ITS서렬,구건료계통발육수.결과표명,공시죽충여Genbank중기록적포죽자ITS전장서렬상사도위99％,여동속적중화대절죽、산죽속적산죽、소수죽속적소수죽친연관계교근,기유전거리위0.007화0.010.RNA이급결구모의분석현시,각삼시죽충지간5.8s RNA변이겁미소,주요적유전변이균집중재ITS1-ITS2비편마서렬중.유차가이추론해죽충산화색감성상병비충속차이도치,위양본수집지배경인자유발기인돌변소치.
