天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
2期
148-150,154
,共4页
刘博%董亮%李颖%郝永娜%魏瑞华%东莉洁
劉博%董亮%李穎%郝永娜%魏瑞華%東莉潔
류박%동량%리영%학영나%위서화%동리길
人类FOXC1-C蛋白%pEGFP-C2%重组质粒%融合蛋白
人類FOXC1-C蛋白%pEGFP-C2%重組質粒%融閤蛋白
인류FOXC1-C단백%pEGFP-C2%중조질립%융합단백
目的:将人FOXC1-C基因定向连入pEGFP-C2质粒,使FOXC1-C蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达,为进一步研究FOXC1-C蛋白的功能及定位奠定实验基础.方法:采用EcoR I和NotI双酶切方法,从pcDNA3.1(+)-FOXC1-C质粒中获得FOXC1-C蛋白的cDNA羧基末端；连入pEGFP-C2质粒的C端.将构建成功的pEGFP-C2-FOXC1-C质粒转染入HeLa细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达.结果:(1)将该质粒进行双酶切鉴定可见FOXC1-C片段；(2)转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达.结论:(1)FOXC1-C cDNA羧基末端成功连入pEGFP-C2质粒；(2)FOXC1-C蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞中融合表达.
目的:將人FOXC1-C基因定嚮連入pEGFP-C2質粒,使FOXC1-C蛋白可與綠色熒光蛋白在HeLa細胞內融閤錶達,為進一步研究FOXC1-C蛋白的功能及定位奠定實驗基礎.方法:採用EcoR I和NotI雙酶切方法,從pcDNA3.1(+)-FOXC1-C質粒中穫得FOXC1-C蛋白的cDNA羧基末耑；連入pEGFP-C2質粒的C耑.將構建成功的pEGFP-C2-FOXC1-C質粒轉染入HeLa細胞,熒光顯微鏡下觀察綠色熒光蛋白錶達.結果:(1)將該質粒進行雙酶切鑒定可見FOXC1-C片段；(2)轉染重組質粒後可觀察到綠色熒光蛋白的錶達.結論:(1)FOXC1-C cDNA羧基末耑成功連入pEGFP-C2質粒；(2)FOXC1-C蛋白可與綠色熒光蛋白在HeLa細胞中融閤錶達.
목적:장인FOXC1-C기인정향련입pEGFP-C2질립,사FOXC1-C단백가여록색형광단백재HeLa세포내융합표체,위진일보연구FOXC1-C단백적공능급정위전정실험기출.방법:채용EcoR I화NotI쌍매절방법,종pcDNA3.1(+)-FOXC1-C질립중획득FOXC1-C단백적cDNA최기말단；련입pEGFP-C2질립적C단.장구건성공적pEGFP-C2-FOXC1-C질립전염입HeLa세포,형광현미경하관찰록색형광단백표체.결과:(1)장해질립진행쌍매절감정가견FOXC1-C편단；(2)전염중조질립후가관찰도록색형광단백적표체.결론:(1)FOXC1-C cDNA최기말단성공련입pEGFP-C2질립；(2)FOXC1-C단백가여록색형광단백재HeLa세포중융합표체.
