山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
13期
86-87
,共2页
舒芬太尼%靶控输注%喉罩%NT指数
舒芬太尼%靶控輸註%喉罩%NT指數
서분태니%파공수주%후조%NT지수
目的 观察不同效应室浓度的舒芬太尼复合丙泊酚对患者置入喉罩时引起的血流动力学变化.方法 择期全麻乳腺癌手术患者60例(ASAⅠ～Ⅱ级),随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组各20例.设定所有患者丙泊酚靶控输注效应室浓度为1.0 μg/mL,每15 s、0.2μg/mL递增直到患者意识消失、记录Nacrotrend( NT)指数为70时的效应室浓度.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组分别以舒芬太尼效应室浓度0.15、0.25、0.35 ng/mL靶控输注,在舒芬太尼达到靶浓度平衡后置入喉罩.观察患者基础值(T0)、意识消失(NT指数为70)时(T1)、舒芬太尼效应室浓度达平衡1 min(T2)、置人喉罩时(T3)、置入喉罩1min(T4)、置入喉罩5 min(T5)六个时点,记录各时点的NT指数及其HR、MAP和SpO2.结果 与T2比较,三组的T3、T4时点MAP均增高(P均＜0.05),Ⅰ组的T4、T5和Ⅲ组的T4时HR增快(P均＜0.05),但未超过T0时.T4时Ⅲ组的MAP较Ⅰ组低(P＜0.05).三组间的NT指数差别无统计学意义.结论 NT脑电监测下丙泊酚靶控输注患者NT=70时,舒芬太尼效应室靶浓度为0.25 ng/mL达到平衡浓度后,置入喉罩比较合适.
目的 觀察不同效應室濃度的舒芬太尼複閤丙泊酚對患者置入喉罩時引起的血流動力學變化.方法 擇期全痳乳腺癌手術患者60例(ASAⅠ～Ⅱ級),隨機分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三組各20例.設定所有患者丙泊酚靶控輸註效應室濃度為1.0 μg/mL,每15 s、0.2μg/mL遞增直到患者意識消失、記錄Nacrotrend( NT)指數為70時的效應室濃度.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三組分彆以舒芬太尼效應室濃度0.15、0.25、0.35 ng/mL靶控輸註,在舒芬太尼達到靶濃度平衡後置入喉罩.觀察患者基礎值(T0)、意識消失(NT指數為70)時(T1)、舒芬太尼效應室濃度達平衡1 min(T2)、置人喉罩時(T3)、置入喉罩1min(T4)、置入喉罩5 min(T5)六箇時點,記錄各時點的NT指數及其HR、MAP和SpO2.結果 與T2比較,三組的T3、T4時點MAP均增高(P均＜0.05),Ⅰ組的T4、T5和Ⅲ組的T4時HR增快(P均＜0.05),但未超過T0時.T4時Ⅲ組的MAP較Ⅰ組低(P＜0.05).三組間的NT指數差彆無統計學意義.結論 NT腦電鑑測下丙泊酚靶控輸註患者NT=70時,舒芬太尼效應室靶濃度為0.25 ng/mL達到平衡濃度後,置入喉罩比較閤適.
목적 관찰불동효응실농도적서분태니복합병박분대환자치입후조시인기적혈류동역학변화.방법 택기전마유선암수술환자60례(ASAⅠ～Ⅱ급),수궤분위Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ삼조각20례.설정소유환자병박분파공수주효응실농도위1.0 μg/mL,매15 s、0.2μg/mL체증직도환자의식소실、기록Nacrotrend( NT)지수위70시적효응실농도.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ삼조분별이서분태니효응실농도0.15、0.25、0.35 ng/mL파공수주,재서분태니체도파농도평형후치입후조.관찰환자기출치(T0)、의식소실(NT지수위70)시(T1)、서분태니효응실농도체평형1 min(T2)、치인후조시(T3)、치입후조1min(T4)、치입후조5 min(T5)륙개시점,기록각시점적NT지수급기HR、MAP화SpO2.결과 여T2비교,삼조적T3、T4시점MAP균증고(P균＜0.05),Ⅰ조적T4、T5화Ⅲ조적T4시HR증쾌(P균＜0.05),단미초과T0시.T4시Ⅲ조적MAP교Ⅰ조저(P＜0.05).삼조간적NT지수차별무통계학의의.결론 NT뇌전감측하병박분파공수주환자NT=70시,서분태니효응실파농도위0.25 ng/mL체도평형농도후,치입후조비교합괄.
