CAJ | 학술논문

目的研究HCV E1蛋白的B-细胞表位。方法将携带HCV E1基因的重组质粒pQE-30- HCVe118在E.coli M15中进行大量诱导、表达；对表达的E1蛋白进行分离、纯化；再以纯化的蛋白捕获HCV 感染者血清中能与HCV E1蛋白特异反应的IgG，以此IgG作为筛选分子，对随机十二肽库进行淘洗，经ELISA筛选噬菌体阳性克隆并测序。结果 HCV E1蛋白获得了高纯度的纯化，这种蛋白可特异地与部分丙型肝炎患者血清发生反应。在获得的10个模拟表位中， 6、2和2个递呈肽分别与HCV E1蛋白的320～336aa、251～263aa和225～248位aa具有最大同源性。结论在E1蛋白中存在多个B-细胞表位，320-336位极可能为HCV E1蛋白的优势表位。
목적연구HCV E1단백적B-세포표위。방법장휴대HCV E1기인적중조질립pQE-30- HCVe118재E.coli M15중진행대량유도、표체；대표체적E1단백진행분리、순화；재이순화적단백포획HCV 감염자혈청중능여HCV E1단백특이반응적IgG，이차IgG작위사선분자，대수궤십이태고진행도세，경ELISA사선서균체양성극륭병측서。결과 HCV E1단백획득료고순도적순화，저충단백가특이지여부분병형간염환자혈청발생반응。재획득적10개모의표위중， 6、2화2개체정태분별여HCV E1단백적320～336aa、251～263aa화225～248위aa구유최대동원성。결론재E1단백중존재다개B-세포표위，320-336위겁가능위HCV E1단백적우세표위。