华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2003年
6期
442-444
,共3页
徐雄良%张志荣%孙逊%何祖兴%黄国庆
徐雄良%張誌榮%孫遜%何祖興%黃國慶
서웅량%장지영%손손%하조흥%황국경
熊胆消炎胶囊%超声提取法%高效液相色谱法%大黄素%大黄酚
熊膽消炎膠囊%超聲提取法%高效液相色譜法%大黃素%大黃酚
웅담소염효낭%초성제취법%고효액상색보법%대황소%대황분
目的建立熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法采用超声提取RP-HPLC法测定,用Shim-pack CLC-ODS柱(6.0 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长254 nm.结果大黄素的线性范围为4.088～81.76 ng(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD=0.93%(n=9);大黄酚的线性范围为8.272～165.44 ng(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD=1.86%(n=9).测定大黄素方法精密度RSD=0.60%(n=5),测定大黄酚RSD=0.65%(n=5).结论所用方法测定样品的分离效果佳,灵敏度高,重复性好,结果准确可靠.
目的建立熊膽消炎膠囊中大黃素和大黃酚的含量測定方法.方法採用超聲提取RP-HPLC法測定,用Shim-pack CLC-ODS柱(6.0 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.1%燐痠溶液(85∶15)為流動相,檢測波長254 nm.結果大黃素的線性範圍為4.088～81.76 ng(r=0.9999),平均迴收率為99.3%,RSD=0.93%(n=9);大黃酚的線性範圍為8.272～165.44 ng(r=0.9999),平均迴收率為99.5%,RSD=1.86%(n=9).測定大黃素方法精密度RSD=0.60%(n=5),測定大黃酚RSD=0.65%(n=5).結論所用方法測定樣品的分離效果佳,靈敏度高,重複性好,結果準確可靠.
목적건립웅담소염효낭중대황소화대황분적함량측정방법.방법채용초성제취RP-HPLC법측정,용Shim-pack CLC-ODS주(6.0 mm×150 mm,5 μm),이갑순-0.1%린산용액(85∶15)위류동상,검측파장254 nm.결과대황소적선성범위위4.088～81.76 ng(r=0.9999),평균회수솔위99.3%,RSD=0.93%(n=9);대황분적선성범위위8.272～165.44 ng(r=0.9999),평균회수솔위99.5%,RSD=1.86%(n=9).측정대황소방법정밀도RSD=0.60%(n=5),측정대황분RSD=0.65%(n=5).결론소용방법측정양품적분리효과가,령민도고,중복성호,결과준학가고.
