西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2003年
5期
211-213
,共3页
苦参碱%白血病%凋亡
苦參堿%白血病%凋亡
고삼감%백혈병%조망
目的研究苦参碱对白血病细胞K562和JM的作用.方法不同浓度的苦参碱作用于培养的K562和JM细胞,观察细胞的生长情况,通过光镜的形态学观察、DNA凝胶电泳分析和流式细胞仪分析,检测细胞的凋亡.结果0.4 g·L-1以上浓度苦参碱作用于K562细胞,细胞增生明显受到抑制,同时,可以见到细胞凋亡;实验结果还表明,随着苦参碱浓度的提高和作用时间的延长,凋亡细胞比例明显增加.0.2 g·L-1以上浓度苦参碱作用于JM细胞后,也可发现细胞生长受到抑制和细胞凋亡的现象.基因组DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪DNA分析均证实了肿瘤细胞的凋亡.结论苦参碱可以诱导白血病细胞K562和JM的凋亡,这可能是苦参碱抗白血病的机制之一.
目的研究苦參堿對白血病細胞K562和JM的作用.方法不同濃度的苦參堿作用于培養的K562和JM細胞,觀察細胞的生長情況,通過光鏡的形態學觀察、DNA凝膠電泳分析和流式細胞儀分析,檢測細胞的凋亡.結果0.4 g·L-1以上濃度苦參堿作用于K562細胞,細胞增生明顯受到抑製,同時,可以見到細胞凋亡;實驗結果還錶明,隨著苦參堿濃度的提高和作用時間的延長,凋亡細胞比例明顯增加.0.2 g·L-1以上濃度苦參堿作用于JM細胞後,也可髮現細胞生長受到抑製和細胞凋亡的現象.基因組DNA瓊脂糖凝膠電泳和流式細胞儀DNA分析均證實瞭腫瘤細胞的凋亡.結論苦參堿可以誘導白血病細胞K562和JM的凋亡,這可能是苦參堿抗白血病的機製之一.
목적연구고삼감대백혈병세포K562화JM적작용.방법불동농도적고삼감작용우배양적K562화JM세포,관찰세포적생장정황,통과광경적형태학관찰、DNA응효전영분석화류식세포의분석,검측세포적조망.결과0.4 g·L-1이상농도고삼감작용우K562세포,세포증생명현수도억제,동시,가이견도세포조망;실험결과환표명,수착고삼감농도적제고화작용시간적연장,조망세포비례명현증가.0.2 g·L-1이상농도고삼감작용우JM세포후,야가발현세포생장수도억제화세포조망적현상.기인조DNA경지당응효전영화류식세포의DNA분석균증실료종류세포적조망.결론고삼감가이유도백혈병세포K562화JM적조망,저가능시고삼감항백혈병적궤제지일.
