国外医学(临床生物化学与检验学分册)
國外醫學(臨床生物化學與檢驗學分冊)
국외의학(림상생물화학여검험학분책)
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2004年
3期
200-202
,共3页
王长本%丁显平%郭定一%魏祥松%夏庆杰
王長本%丁顯平%郭定一%魏祥鬆%夏慶傑
왕장본%정현평%곽정일%위상송%하경걸
唐氏综合征%产前诊断
唐氏綜閤徵%產前診斷
당씨종합정%산전진단
目的建立产前筛查、诊断唐氏综合征的方法,用于快速、准确诊断唐氏综合征和其他先天畸形,以降低出生缺陷.方法对2 395例孕14～20周孕妇采用酶联免疫方法检测血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)和β-HCG浓度,通过"优生胜算"软件计算危险系数,对唐氏高危孕妇取羊水作染色体和基因诊断;对神经管缺损高危孕妇行B超检查.结果在2 395例孕妇中筛查出唐氏综合征、神经管缺损及18、13三体高危282例,占筛查总数的11.78%;有106例愿意进一步确诊,发现3例异常妊娠; 32例18、13三体高危孕妇虽未作进一步确诊,但有2例已胎死宫内,证明也为异常妊娠;在68例神经管缺损高危孕妇中,全部作了B超检查,发现1例神经管缺损患儿.结论产前筛查结合产前诊断对唐氏综合征和其他先天畸形出生的预防具有重要意义.
目的建立產前篩查、診斷唐氏綜閤徵的方法,用于快速、準確診斷唐氏綜閤徵和其他先天畸形,以降低齣生缺陷.方法對2 395例孕14～20週孕婦採用酶聯免疫方法檢測血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)和β-HCG濃度,通過"優生勝算"軟件計算危險繫數,對唐氏高危孕婦取羊水作染色體和基因診斷;對神經管缺損高危孕婦行B超檢查.結果在2 395例孕婦中篩查齣唐氏綜閤徵、神經管缺損及18、13三體高危282例,佔篩查總數的11.78%;有106例願意進一步確診,髮現3例異常妊娠; 32例18、13三體高危孕婦雖未作進一步確診,但有2例已胎死宮內,證明也為異常妊娠;在68例神經管缺損高危孕婦中,全部作瞭B超檢查,髮現1例神經管缺損患兒.結論產前篩查結閤產前診斷對唐氏綜閤徵和其他先天畸形齣生的預防具有重要意義.
목적건립산전사사、진단당씨종합정적방법,용우쾌속、준학진단당씨종합정화기타선천기형,이강저출생결함.방법대2 395례잉14～20주잉부채용매련면역방법검측혈청갑태단백(alpha fetoprotein,AFP)화β-HCG농도,통과"우생성산"연건계산위험계수,대당씨고위잉부취양수작염색체화기인진단;대신경관결손고위잉부행B초검사.결과재2 395례잉부중사사출당씨종합정、신경관결손급18、13삼체고위282례,점사사총수적11.78%;유106례원의진일보학진,발현3례이상임신; 32례18、13삼체고위잉부수미작진일보학진,단유2례이태사궁내,증명야위이상임신;재68례신경관결손고위잉부중,전부작료B초검사,발현1례신경관결손환인.결론산전사사결합산전진단대당씨종합정화기타선천기형출생적예방구유중요의의.
