高血压杂志
高血壓雜誌
고혈압잡지
2004年
4期
345-349
,共5页
沈玉芹%吕立夏%邓兵%戚秀卿%邓南伟%徐文渊
瀋玉芹%呂立夏%鄧兵%慼秀卿%鄧南偉%徐文淵
침옥근%려립하%산병%척수경%산남위%서문연
卡维地洛%阿霉素%bcl-2%bax%基因表达%心肌
卡維地洛%阿黴素%bcl-2%bax%基因錶達%心肌
잡유지락%아매소%bcl-2%bax%기인표체%심기
目的研究卡维地洛对心肌凋亡相关基因bcl-2、bax表达的影响.方法SD大鼠随机分三组:对照组,阿霉素组,阿霉素+卡维地洛组.阿霉素腹腔注射(20 mg/kg)制备心肌毒性动物模型;卡维地洛组在注射阿霉素之后立即腹腔注射卡维地洛(2 mg/kg);等量生理盐水用于对照组.于用药后第1,3,5,10,15 d采用逆转录聚合酶链反应(R-PCR)和免疫组织化学染色法检测心肌bcl-2、bax基因和蛋白水平表达的变化.结果(1)以GAPDH为内标,第1、3、5、10 d,阿霉素组中bcl-2基因表达逐渐减弱,bax基因表达逐渐增强;阿霉素+卡维地洛组中bcl-2表达逐渐增强,于第5、10天bcl-2表达高于阿霉素组,bax表达逐渐减弱,于第5、10天bax表达低于阿霉素组;(2)阿霉素+卡维地洛组Bcl-2、Bax阳性心肌细胞百分比较阿霉素组均有显著性差异(P＜0.05).结论(1)阿霉素心肌毒性与促进bax的表达同时抑制bcl-2表达有关;(2)卡维地洛可以促进bcl-2的表达,减弱bax的表达.提示卡维地洛的心肌保护作用可能通过差异调节bcl-2和bax的表达而实现.
目的研究卡維地洛對心肌凋亡相關基因bcl-2、bax錶達的影響.方法SD大鼠隨機分三組:對照組,阿黴素組,阿黴素+卡維地洛組.阿黴素腹腔註射(20 mg/kg)製備心肌毒性動物模型;卡維地洛組在註射阿黴素之後立即腹腔註射卡維地洛(2 mg/kg);等量生理鹽水用于對照組.于用藥後第1,3,5,10,15 d採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(R-PCR)和免疫組織化學染色法檢測心肌bcl-2、bax基因和蛋白水平錶達的變化.結果(1)以GAPDH為內標,第1、3、5、10 d,阿黴素組中bcl-2基因錶達逐漸減弱,bax基因錶達逐漸增彊;阿黴素+卡維地洛組中bcl-2錶達逐漸增彊,于第5、10天bcl-2錶達高于阿黴素組,bax錶達逐漸減弱,于第5、10天bax錶達低于阿黴素組;(2)阿黴素+卡維地洛組Bcl-2、Bax暘性心肌細胞百分比較阿黴素組均有顯著性差異(P＜0.05).結論(1)阿黴素心肌毒性與促進bax的錶達同時抑製bcl-2錶達有關;(2)卡維地洛可以促進bcl-2的錶達,減弱bax的錶達.提示卡維地洛的心肌保護作用可能通過差異調節bcl-2和bax的錶達而實現.
목적연구잡유지락대심기조망상관기인bcl-2、bax표체적영향.방법SD대서수궤분삼조:대조조,아매소조,아매소+잡유지락조.아매소복강주사(20 mg/kg)제비심기독성동물모형;잡유지락조재주사아매소지후립즉복강주사잡유지락(2 mg/kg);등량생리염수용우대조조.우용약후제1,3,5,10,15 d채용역전록취합매련반응(R-PCR)화면역조직화학염색법검측심기bcl-2、bax기인화단백수평표체적변화.결과(1)이GAPDH위내표,제1、3、5、10 d,아매소조중bcl-2기인표체축점감약,bax기인표체축점증강;아매소+잡유지락조중bcl-2표체축점증강,우제5、10천bcl-2표체고우아매소조,bax표체축점감약,우제5、10천bax표체저우아매소조;(2)아매소+잡유지락조Bcl-2、Bax양성심기세포백분비교아매소조균유현저성차이(P＜0.05).결론(1)아매소심기독성여촉진bax적표체동시억제bcl-2표체유관;(2)잡유지락가이촉진bcl-2적표체,감약bax적표체.제시잡유지락적심기보호작용가능통과차이조절bcl-2화bax적표체이실현.
