中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2005年
3期
39-42
,共4页
盐酸左氧氟沙星%含量测定%紫外分光光度法
鹽痠左氧氟沙星%含量測定%紫外分光光度法
염산좌양불사성%함량측정%자외분광광도법
目的:建议确定盐酸左氧氟沙星片现行质量标准中含量测定方法中的续滤液取样方法.方法:依照<国家食品药品监督管理局新药转正标准>WSl-(X-045)-2002Z第29册154页中含量测定方法进行检测.结果:取盐酸左氧氟沙星对照品一定浓度溶液采取不同过滤次数的续滤波经处理后测定吸光度各不相同,但均有良好线性关系.结论:定量滤纸对盐酸左氧氟沙星有一定吸附,供试溶液的过滤次数不同,其含量测定结果有显著差异,取样时间不当会导致含量测定结果偏低,且相关性、重现性较差.但采用离心后取上清液方法可避免上述现象的发生.
目的:建議確定鹽痠左氧氟沙星片現行質量標準中含量測定方法中的續濾液取樣方法.方法:依照<國傢食品藥品鑑督管理跼新藥轉正標準>WSl-(X-045)-2002Z第29冊154頁中含量測定方法進行檢測.結果:取鹽痠左氧氟沙星對照品一定濃度溶液採取不同過濾次數的續濾波經處理後測定吸光度各不相同,但均有良好線性關繫.結論:定量濾紙對鹽痠左氧氟沙星有一定吸附,供試溶液的過濾次數不同,其含量測定結果有顯著差異,取樣時間不噹會導緻含量測定結果偏低,且相關性、重現性較差.但採用離心後取上清液方法可避免上述現象的髮生.
목적:건의학정염산좌양불사성편현행질량표준중함량측정방법중적속려액취양방법.방법:의조<국가식품약품감독관리국신약전정표준>WSl-(X-045)-2002Z제29책154혈중함량측정방법진행검측.결과:취염산좌양불사성대조품일정농도용액채취불동과려차수적속려파경처리후측정흡광도각불상동,단균유량호선성관계.결론:정량려지대염산좌양불사성유일정흡부,공시용액적과려차수불동,기함량측정결과유현저차이,취양시간불당회도치함량측정결과편저,차상관성、중현성교차.단채용리심후취상청액방법가피면상술현상적발생.
