中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2005年
14期
1083-1086
,共4页
壳寡糖硬脂酸接枝物%促黄体生成素释放激素%纳米粒%体外释放
殼寡糖硬脂痠接枝物%促黃體生成素釋放激素%納米粒%體外釋放
각과당경지산접지물%촉황체생성소석방격소%납미립%체외석방
目的考察阳离子型壳寡糖硬脂酸接枝物纳米粒的理化性质及其体外释放行为.方法酶解超滤分离得到低相对分子质量壳聚糖(壳寡糖),用碳二亚胺嫁接壳寡糖与硬脂酸,以芘荧光法测定该聚合物在不同pH水相中的临界聚集浓度.将接枝物分散于水相,形成接枝物胶团,用微粒粒度与表面电位测定仪测定胶团的粒径和Zeta电位.以促黄体生成素释放激素为模型药物,制备载药壳寡糖硬脂酸接枝物纳米粒,用透射电镜考察纳米粒形态,并进行纳米粒的理化性质和体外释放研究.结果凝胶渗透色谱法测得壳寡糖的重均相对分子质量为22.4×103.接枝物的临界聚集浓度以及接枝物胶团的粒径和表面电位随分散相pH值的下降而增加.在不同pH的PBS溶液中,随着pH值的下降,载药纳米粒的粒径减少,Zeta电位上升,药物包封率提高.载药纳米粒的体外释放符合Higuchi方程,释放速率则随释放介质pH的下降而延缓.结论该壳寡糖硬脂酸接枝物可作为生物大分子药物载体,载药纳米粒的理化性质及体外释放受到分散介质及释放介质pH的影响,体外释放行为符合Higuchi方程.
目的攷察暘離子型殼寡糖硬脂痠接枝物納米粒的理化性質及其體外釋放行為.方法酶解超濾分離得到低相對分子質量殼聚糖(殼寡糖),用碳二亞胺嫁接殼寡糖與硬脂痠,以芘熒光法測定該聚閤物在不同pH水相中的臨界聚集濃度.將接枝物分散于水相,形成接枝物膠糰,用微粒粒度與錶麵電位測定儀測定膠糰的粒徑和Zeta電位.以促黃體生成素釋放激素為模型藥物,製備載藥殼寡糖硬脂痠接枝物納米粒,用透射電鏡攷察納米粒形態,併進行納米粒的理化性質和體外釋放研究.結果凝膠滲透色譜法測得殼寡糖的重均相對分子質量為22.4×103.接枝物的臨界聚集濃度以及接枝物膠糰的粒徑和錶麵電位隨分散相pH值的下降而增加.在不同pH的PBS溶液中,隨著pH值的下降,載藥納米粒的粒徑減少,Zeta電位上升,藥物包封率提高.載藥納米粒的體外釋放符閤Higuchi方程,釋放速率則隨釋放介質pH的下降而延緩.結論該殼寡糖硬脂痠接枝物可作為生物大分子藥物載體,載藥納米粒的理化性質及體外釋放受到分散介質及釋放介質pH的影響,體外釋放行為符閤Higuchi方程.
목적고찰양리자형각과당경지산접지물납미립적이화성질급기체외석방행위.방법매해초려분리득도저상대분자질량각취당(각과당),용탄이아알가접각과당여경지산,이비형광법측정해취합물재불동pH수상중적림계취집농도.장접지물분산우수상,형성접지물효단,용미립립도여표면전위측정의측정효단적립경화Zeta전위.이촉황체생성소석방격소위모형약물,제비재약각과당경지산접지물납미립,용투사전경고찰납미립형태,병진행납미립적이화성질화체외석방연구.결과응효삼투색보법측득각과당적중균상대분자질량위22.4×103.접지물적림계취집농도이급접지물효단적립경화표면전위수분산상pH치적하강이증가.재불동pH적PBS용액중,수착pH치적하강,재약납미립적립경감소,Zeta전위상승,약물포봉솔제고.재약납미립적체외석방부합Higuchi방정,석방속솔칙수석방개질pH적하강이연완.결론해각과당경지산접지물가작위생물대분자약물재체,재약납미립적이화성질급체외석방수도분산개질급석방개질pH적영향,체외석방행위부합Higuchi방정.
