第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
2期
189-191
,共3页
尚雁君%黄才国%蒋三好%朱大元%魏善建%焦炳华
尚雁君%黃纔國%蔣三好%硃大元%魏善建%焦炳華
상안군%황재국%장삼호%주대원%위선건%초병화
迷迭香酸%黄嘌呤氧化酶%尿酸%超氧离子%细胞凋亡
迷迭香痠%黃嘌呤氧化酶%尿痠%超氧離子%細胞凋亡
미질향산%황표령양화매%뇨산%초양리자%세포조망
目的:研究迷迭香酸对黄嘌呤氧化酶的抑制作用.方法:将20、40、60 μg/ml迷迭香酸或1 μg/ml阳性对照别嘌呤醇,分别加入黄嘌呤溶液(测尿酸生成量:1 mmol/L;测超氧离子:50 μmol/L)和0.1 U/ml黄嘌呤氧化酶中,用生化仪测定5 min尿酸生成量和超氧离子生成(NBT显色法).在1 ml 2×105/ml HL-60细胞悬液中加入100 μl 6 mol/L黄嘌呤、100 μl 0.1 U/ml黄嘌呤氧化酶、500 μg/ml迷迭香酸,分别以AnnexinⅤ-PI双标试剂盒法(以1 μg/ml别嘌呤醇为阳性对照)或细胞周期法(以100 U/ml SOD为阳性对照)测定细胞凋亡率.结果:迷迭香酸显著抑制尿酸生成和超氧离子引起的NBT显色,两种方法测得其IC50分别为56 μg/ml和21 μg/ml;对细胞凋亡的抑制率均在40%以上.结论:迷迭香酸是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂.
目的:研究迷迭香痠對黃嘌呤氧化酶的抑製作用.方法:將20、40、60 μg/ml迷迭香痠或1 μg/ml暘性對照彆嘌呤醇,分彆加入黃嘌呤溶液(測尿痠生成量:1 mmol/L;測超氧離子:50 μmol/L)和0.1 U/ml黃嘌呤氧化酶中,用生化儀測定5 min尿痠生成量和超氧離子生成(NBT顯色法).在1 ml 2×105/ml HL-60細胞懸液中加入100 μl 6 mol/L黃嘌呤、100 μl 0.1 U/ml黃嘌呤氧化酶、500 μg/ml迷迭香痠,分彆以AnnexinⅤ-PI雙標試劑盒法(以1 μg/ml彆嘌呤醇為暘性對照)或細胞週期法(以100 U/ml SOD為暘性對照)測定細胞凋亡率.結果:迷迭香痠顯著抑製尿痠生成和超氧離子引起的NBT顯色,兩種方法測得其IC50分彆為56 μg/ml和21 μg/ml;對細胞凋亡的抑製率均在40%以上.結論:迷迭香痠是黃嘌呤氧化酶的競爭性抑製劑.
목적:연구미질향산대황표령양화매적억제작용.방법:장20、40、60 μg/ml미질향산혹1 μg/ml양성대조별표령순,분별가입황표령용액(측뇨산생성량:1 mmol/L;측초양리자:50 μmol/L)화0.1 U/ml황표령양화매중,용생화의측정5 min뇨산생성량화초양리자생성(NBT현색법).재1 ml 2×105/ml HL-60세포현액중가입100 μl 6 mol/L황표령、100 μl 0.1 U/ml황표령양화매、500 μg/ml미질향산,분별이AnnexinⅤ-PI쌍표시제합법(이1 μg/ml별표령순위양성대조)혹세포주기법(이100 U/ml SOD위양성대조)측정세포조망솔.결과:미질향산현저억제뇨산생성화초양리자인기적NBT현색,량충방법측득기IC50분별위56 μg/ml화21 μg/ml;대세포조망적억제솔균재40%이상.결론:미질향산시황표령양화매적경쟁성억제제.
