武汉大学学报（医学版）
武漢大學學報（醫學版）
무한대학학보（의학판）
MEDICAL JOURNAL WUHAN UNIVERSITY
2006年
3期
275-278,314,插页2
,共6页
解庭波%左泽华%彭敏%许蓓妮%赵旻%伍欣星
解庭波%左澤華%彭敏%許蓓妮%趙旻%伍訢星
해정파%좌택화%팽민%허배니%조민%오흔성
宫颈癌%BLCAP基因%筛选%克隆
宮頸癌%BLCAP基因%篩選%剋隆
궁경암%BLCAP기인%사선%극륭
目的:筛选、克隆及鉴定宫颈癌相关基因--BLCAP.方法:利用基因芯片技术对1例原发性宫颈癌患者的癌组织及其癌旁正常组织进行分析;将在宫颈癌组织中表达显著降低的BLCAP基因克隆到pET-28(a)表达载体上,以构建原核表达重组质粒pET-28(a)-BLCAP,通过PCR、限制性内切酶酶切和DNA测序等技术鉴定阳性重组子.结果:通过基因芯片分析发现存在表达差异的原癌和抑癌基因共11条,其中表达降低最明显的是BLCAP基因.构建的重组表达质粒经PCR、酶切和DNA测序鉴定与预期的结果一致,即BLCAP基因共264 bp,基因序列无改变,基因插入后阅读框(ORF)正确.结论:筛选出了在宫颈癌中表达显著降低的BLCAP基因并成功构建了pET-28(a)-BLCAP原核表达质粒,为表达BLCAP 目的蛋白及研究该蛋白的性质奠定了基础.
目的:篩選、剋隆及鑒定宮頸癌相關基因--BLCAP.方法:利用基因芯片技術對1例原髮性宮頸癌患者的癌組織及其癌徬正常組織進行分析;將在宮頸癌組織中錶達顯著降低的BLCAP基因剋隆到pET-28(a)錶達載體上,以構建原覈錶達重組質粒pET-28(a)-BLCAP,通過PCR、限製性內切酶酶切和DNA測序等技術鑒定暘性重組子.結果:通過基因芯片分析髮現存在錶達差異的原癌和抑癌基因共11條,其中錶達降低最明顯的是BLCAP基因.構建的重組錶達質粒經PCR、酶切和DNA測序鑒定與預期的結果一緻,即BLCAP基因共264 bp,基因序列無改變,基因插入後閱讀框(ORF)正確.結論:篩選齣瞭在宮頸癌中錶達顯著降低的BLCAP基因併成功構建瞭pET-28(a)-BLCAP原覈錶達質粒,為錶達BLCAP 目的蛋白及研究該蛋白的性質奠定瞭基礎.
목적:사선、극륭급감정궁경암상관기인--BLCAP.방법:이용기인심편기술대1례원발성궁경암환자적암조직급기암방정상조직진행분석;장재궁경암조직중표체현저강저적BLCAP기인극륭도pET-28(a)표체재체상,이구건원핵표체중조질립pET-28(a)-BLCAP,통과PCR、한제성내절매매절화DNA측서등기술감정양성중조자.결과:통과기인심편분석발현존재표체차이적원암화억암기인공11조,기중표체강저최명현적시BLCAP기인.구건적중조표체질립경PCR、매절화DNA측서감정여예기적결과일치,즉BLCAP기인공264 bp,기인서렬무개변,기인삽입후열독광(ORF)정학.결론:사선출료재궁경암중표체현저강저적BLCAP기인병성공구건료pET-28(a)-BLCAP원핵표체질립,위표체BLCAP 목적단백급연구해단백적성질전정료기출.
