中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2006年
5期
518-521
,共4页
王春仁%何国声%石星明%仇建华%邢继兰%许腊梅%于万才
王春仁%何國聲%石星明%仇建華%邢繼蘭%許臘梅%于萬纔
왕춘인%하국성%석성명%구건화%형계란%허석매%우만재
土耳其斯坦东毕吸虫%cDNA文库%原肌球蛋白基因%克隆
土耳其斯坦東畢吸蟲%cDNA文庫%原肌毬蛋白基因%剋隆
토이기사탄동필흡충%cDNA문고%원기구단백기인%극륭
根据日本血吸虫原肌球蛋白cDNA序列和曼氏血吸虫的原肌球蛋白cDNA序列M27512的保守区设计引物,采用RT-PCR方法,成功克隆了土耳其东毕吸虫的原肌球蛋白全长cDNA序列.测序结果表明,TM序列全长1 125 bp,5′非翻译区为1 bp～124 bp,3′非翻译区为980 bp～1 125 bp,开放阅读框为125 bp～979 bp,编码284个氨基酸.将该序列与其他血吸虫的序列进行同源性比较,结果与埃及血吸虫的TM同源性为90%,与曼氏血吸虫、日本血吸虫的TM同源性均为88%,该基因已经提交GenBank,序列号为AY560898.
根據日本血吸蟲原肌毬蛋白cDNA序列和曼氏血吸蟲的原肌毬蛋白cDNA序列M27512的保守區設計引物,採用RT-PCR方法,成功剋隆瞭土耳其東畢吸蟲的原肌毬蛋白全長cDNA序列.測序結果錶明,TM序列全長1 125 bp,5′非翻譯區為1 bp～124 bp,3′非翻譯區為980 bp～1 125 bp,開放閱讀框為125 bp～979 bp,編碼284箇氨基痠.將該序列與其他血吸蟲的序列進行同源性比較,結果與埃及血吸蟲的TM同源性為90%,與曼氏血吸蟲、日本血吸蟲的TM同源性均為88%,該基因已經提交GenBank,序列號為AY560898.
근거일본혈흡충원기구단백cDNA서렬화만씨혈흡충적원기구단백cDNA서렬M27512적보수구설계인물,채용RT-PCR방법,성공극륭료토이기동필흡충적원기구단백전장cDNA서렬.측서결과표명,TM서렬전장1 125 bp,5′비번역구위1 bp～124 bp,3′비번역구위980 bp～1 125 bp,개방열독광위125 bp～979 bp,편마284개안기산.장해서렬여기타혈흡충적서렬진행동원성비교,결과여애급혈흡충적TM동원성위90%,여만씨혈흡충、일본혈흡충적TM동원성균위88%,해기인이경제교GenBank,서렬호위AY560898.
