昆虫学报
昆蟲學報
곤충학보
ACTA ENTOMOLOGICA SINICA
2006年
6期
924-929
,共6页
根虫瘟霉%转寄主传代%胞外蛋白酶%基质特异性%诱导表达
根蟲瘟黴%轉寄主傳代%胞外蛋白酶%基質特異性%誘導錶達
근충온매%전기주전대%포외단백매%기질특이성%유도표체
通过比较根虫瘟霉Zoophthora radicans 3个菌株(原始菌株R0、转寄主菌株R1和R5)在不同培养条件下诱导胞外蛋白酶的差异,发现在含昆虫表皮和明胶的培养基中,均能诱导表达高水平的胞外蛋白酶,而在营养缺乏的MS培养基和营养丰富的萨氏培养基中则胞外蛋白酶的表达水平均很低.37 kD的丝氨酸蛋白酶在任何条件下都能被诱导表达,是各菌株中的保守序列所编码的胞外蛋白酶.46 kD的金属蛋白酶仅能在含明胶的培养基中被诱导表达,而葡萄糖可抑制其表达.在萨氏培养基中,67 kD 的蛋白酶条带在转寄主过程中消失了,而46 kD的金属蛋白酶条带和117 kD的条带随着转寄主传代数增加而明显,表明菌株在转染过程中选择表达了对新寄主具有较高基质特异性的胞外蛋白酶.
通過比較根蟲瘟黴Zoophthora radicans 3箇菌株(原始菌株R0、轉寄主菌株R1和R5)在不同培養條件下誘導胞外蛋白酶的差異,髮現在含昆蟲錶皮和明膠的培養基中,均能誘導錶達高水平的胞外蛋白酶,而在營養缺乏的MS培養基和營養豐富的薩氏培養基中則胞外蛋白酶的錶達水平均很低.37 kD的絲氨痠蛋白酶在任何條件下都能被誘導錶達,是各菌株中的保守序列所編碼的胞外蛋白酶.46 kD的金屬蛋白酶僅能在含明膠的培養基中被誘導錶達,而葡萄糖可抑製其錶達.在薩氏培養基中,67 kD 的蛋白酶條帶在轉寄主過程中消失瞭,而46 kD的金屬蛋白酶條帶和117 kD的條帶隨著轉寄主傳代數增加而明顯,錶明菌株在轉染過程中選擇錶達瞭對新寄主具有較高基質特異性的胞外蛋白酶.
통과비교근충온매Zoophthora radicans 3개균주(원시균주R0、전기주균주R1화R5)재불동배양조건하유도포외단백매적차이,발현재함곤충표피화명효적배양기중,균능유도표체고수평적포외단백매,이재영양결핍적MS배양기화영양봉부적살씨배양기중칙포외단백매적표체수평균흔저.37 kD적사안산단백매재임하조건하도능피유도표체,시각균주중적보수서렬소편마적포외단백매.46 kD적금속단백매부능재함명효적배양기중피유도표체,이포도당가억제기표체.재살씨배양기중,67 kD 적단백매조대재전기주과정중소실료,이46 kD적금속단백매조대화117 kD적조대수착전기주전대수증가이명현,표명균주재전염과정중선택표체료대신기주구유교고기질특이성적포외단백매.
