吉林医药学院学报
吉林醫藥學院學報
길림의약학원학보
JOURNAL OF JILIN MEDICAL COLLEGE
2007年
1期
1-3
,共3页
麻晓庆%王继红%韩晓曦%褚丹%张丕桥%李庆伟
痳曉慶%王繼紅%韓曉晞%褚丹%張丕橋%李慶偉
마효경%왕계홍%한효희%저단%장비교%리경위
重组蛋白%包涵体%亲和层析%变性、复性
重組蛋白%包涵體%親和層析%變性、複性
중조단백%포함체%친화층석%변성、복성
目的 对来自于日本七鳃鳗的基因重组蛋白L243包涵体进行变性、复性与纯化,以获得成分均一的活性蛋白.方法 以6 mol/L尿素为变性剂,以0.1 mol/L氧化型谷胱甘肽及0.9 mol/L还原型谷胱甘肽为复性剂,对构建于pET23b的日本七鳃鳗L243基因在大肠杆菌Rosetta中表达的包涵体进行了的变性、复性与组氨酸亲和层析纯化.结果 经变性、复性后,获得了均质的L243纯化蛋白,该蛋白的复性率达80%.结论 成功对上述重组蛋白包涵体进行了变性、复性及纯化,为后续与此蛋白相关的生物活性测定奠定了物质基础.
目的 對來自于日本七鰓鰻的基因重組蛋白L243包涵體進行變性、複性與純化,以穫得成分均一的活性蛋白.方法 以6 mol/L尿素為變性劑,以0.1 mol/L氧化型穀胱甘肽及0.9 mol/L還原型穀胱甘肽為複性劑,對構建于pET23b的日本七鰓鰻L243基因在大腸桿菌Rosetta中錶達的包涵體進行瞭的變性、複性與組氨痠親和層析純化.結果 經變性、複性後,穫得瞭均質的L243純化蛋白,該蛋白的複性率達80%.結論 成功對上述重組蛋白包涵體進行瞭變性、複性及純化,為後續與此蛋白相關的生物活性測定奠定瞭物質基礎.
목적 대래자우일본칠새만적기인중조단백L243포함체진행변성、복성여순화,이획득성분균일적활성단백.방법 이6 mol/L뇨소위변성제,이0.1 mol/L양화형곡광감태급0.9 mol/L환원형곡광감태위복성제,대구건우pET23b적일본칠새만L243기인재대장간균Rosetta중표체적포함체진행료적변성、복성여조안산친화층석순화.결과 경변성、복성후,획득료균질적L243순화단백,해단백적복성솔체80%.결론 성공대상술중조단백포함체진행료변성、복성급순화,위후속여차단백상관적생물활성측정전정료물질기출.
