郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
3期
504-505
,共2页
胰岛素%顺铂%人乳癌细胞株%增殖%化疗增效
胰島素%順鉑%人乳癌細胞株%增殖%化療增效
이도소%순박%인유암세포주%증식%화료증효
目的:观察胰岛素能否增强人乳癌细胞株对化疗药物顺铂(DDP)的化疗敏感性.方法:体外培养的人乳癌细胞株(MDA-MB-543)分为8组,前7组分别于加入DDP前加入7.5 U/L的胰岛素作用3 h,6 h,9 h,12 h,15h,18 h,21 h,单纯DDP作用组(对照组)仅加入DDP.采用MTT法观察各组MDA-MB-543细胞生长的抑制率.结果:7.5 U/L的胰岛素作用9 h、12 h、15 h后加入DDP组MDA-MB-543细胞生长的抑制率明显高于DDP单独作用组,P均<0.01.结论:胰岛素作用一定时间可以增强人乳癌细胞株对DDP的化疗敏感性.
目的:觀察胰島素能否增彊人乳癌細胞株對化療藥物順鉑(DDP)的化療敏感性.方法:體外培養的人乳癌細胞株(MDA-MB-543)分為8組,前7組分彆于加入DDP前加入7.5 U/L的胰島素作用3 h,6 h,9 h,12 h,15h,18 h,21 h,單純DDP作用組(對照組)僅加入DDP.採用MTT法觀察各組MDA-MB-543細胞生長的抑製率.結果:7.5 U/L的胰島素作用9 h、12 h、15 h後加入DDP組MDA-MB-543細胞生長的抑製率明顯高于DDP單獨作用組,P均<0.01.結論:胰島素作用一定時間可以增彊人乳癌細胞株對DDP的化療敏感性.
목적:관찰이도소능부증강인유암세포주대화료약물순박(DDP)적화료민감성.방법:체외배양적인유암세포주(MDA-MB-543)분위8조,전7조분별우가입DDP전가입7.5 U/L적이도소작용3 h,6 h,9 h,12 h,15h,18 h,21 h,단순DDP작용조(대조조)부가입DDP.채용MTT법관찰각조MDA-MB-543세포생장적억제솔.결과:7.5 U/L적이도소작용9 h、12 h、15 h후가입DDP조MDA-MB-543세포생장적억제솔명현고우DDP단독작용조,P균<0.01.결론:이도소작용일정시간가이증강인유암세포주대DDP적화료민감성.