四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2008年
1期
30-33
,共4页
β-淀粉样肽25-35%PC12细胞%细胞周期%凋亡
β-澱粉樣肽25-35%PC12細胞%細胞週期%凋亡
β-정분양태25-35%PC12세포%세포주기%조망
目的 探讨β-淀粉样肽25-35(β amyloid peptide -25-35,Aβ25-35)诱导体外去血清培养的PC12细胞周期变化与凋亡的关系.方法 用常规的去血清培养使细胞同步于G0期,采用终浓 度为0～45μmol/L Aβ25-35处理PC12细胞24 h,用MTT比色法分析细胞存活率;Hoechst33258荧光染色观察细胞核凋亡的形态学改变;DNA电泳观察细胞凋亡时特异性梯状条带(DNA-Ladder);流式细胞仪检测分析细胞周期的改变与凋亡的时间关系.结果 随着Aβ25-35剂量的增加,PC12细胞存活率降低(P＜0.01);用25 μm ol/L Aβ25-35处理PC12细胞12、24 h,荧光染色结果 显示24 h出现典型的凋亡,表现为核固缩、核碎裂;DNA电泳结果 显示凋亡特异性梯状条带;流式细胞仪分析表明去血清培养24 h可使约90%PC12细胞停滞于G0/G1期,25 μmol/L Aβ25-35诱导组8、1 6、24 h与对照组比较,S期细胞比例增加(P＜0.01),16 h后细胞凋亡率增加(P＜0.01),可见明显的亚二倍体峰(Ap峰).结论 Aβ25-35降低去血清培 养的PC12细胞存活率,诱导同步化于G0/G1的PC12细胞重新进入细胞周期并随之出现凋亡,提示Aβ25-35诱导的PC12细胞凋亡可能与细胞周期紊乱有关.
目的 探討β-澱粉樣肽25-35(β amyloid peptide -25-35,Aβ25-35)誘導體外去血清培養的PC12細胞週期變化與凋亡的關繫.方法 用常規的去血清培養使細胞同步于G0期,採用終濃 度為0～45μmol/L Aβ25-35處理PC12細胞24 h,用MTT比色法分析細胞存活率;Hoechst33258熒光染色觀察細胞覈凋亡的形態學改變;DNA電泳觀察細胞凋亡時特異性梯狀條帶(DNA-Ladder);流式細胞儀檢測分析細胞週期的改變與凋亡的時間關繫.結果 隨著Aβ25-35劑量的增加,PC12細胞存活率降低(P＜0.01);用25 μm ol/L Aβ25-35處理PC12細胞12、24 h,熒光染色結果 顯示24 h齣現典型的凋亡,錶現為覈固縮、覈碎裂;DNA電泳結果 顯示凋亡特異性梯狀條帶;流式細胞儀分析錶明去血清培養24 h可使約90%PC12細胞停滯于G0/G1期,25 μmol/L Aβ25-35誘導組8、1 6、24 h與對照組比較,S期細胞比例增加(P＜0.01),16 h後細胞凋亡率增加(P＜0.01),可見明顯的亞二倍體峰(Ap峰).結論 Aβ25-35降低去血清培 養的PC12細胞存活率,誘導同步化于G0/G1的PC12細胞重新進入細胞週期併隨之齣現凋亡,提示Aβ25-35誘導的PC12細胞凋亡可能與細胞週期紊亂有關.
목적 탐토β-정분양태25-35(β amyloid peptide -25-35,Aβ25-35)유도체외거혈청배양적PC12세포주기변화여조망적관계.방법 용상규적거혈청배양사세포동보우G0기,채용종농 도위0～45μmol/L Aβ25-35처리PC12세포24 h,용MTT비색법분석세포존활솔;Hoechst33258형광염색관찰세포핵조망적형태학개변;DNA전영관찰세포조망시특이성제상조대(DNA-Ladder);류식세포의검측분석세포주기적개변여조망적시간관계.결과 수착Aβ25-35제량적증가,PC12세포존활솔강저(P＜0.01);용25 μm ol/L Aβ25-35처리PC12세포12、24 h,형광염색결과 현시24 h출현전형적조망,표현위핵고축、핵쇄렬;DNA전영결과 현시조망특이성제상조대;류식세포의분석표명거혈청배양24 h가사약90%PC12세포정체우G0/G1기,25 μmol/L Aβ25-35유도조8、1 6、24 h여대조조비교,S기세포비례증가(P＜0.01),16 h후세포조망솔증가(P＜0.01),가견명현적아이배체봉(Ap봉).결론 Aβ25-35강저거혈청배 양적PC12세포존활솔,유도동보화우G0/G1적PC12세포중신진입세포주기병수지출현조망,제시Aβ25-35유도적PC12세포조망가능여세포주기문란유관.
