烟草Nt-syr1基因实时荧光定量PCR检测方法
연초Nt-syr1기인실시형광정량PCR검측방법
A Real-time Fluorescent Quantitative PCR for Detecting Transcripts of Nt-syr1 Gene in Tobacco
  • 万方数据
    中国烟草科学 중국연초과학
    CHINESE TOBACCO SCIENCE
    2008年 3期 20-24,28 ,共6页

    代晓燕%苏以荣%魏文学%陈风雷%邹焱%龙文%贾志红%范业宽

    대효연%소이영%위문학%진풍뢰%추염%룡문%가지홍%범업관

    实时荧光定量PCR%烟草%Nt-syr1%基因表达 實時熒光定量PCR%煙草%Nt-syr1%基因錶達
    실시형광정량PCR%연초%Nt-syr1%기인표체
    根据烟草Nt-syr1基因mRNA序列设计特异弓I物,建立了SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR反应体系,对烟株打顶后叶片Nt-syrl基因进行了mRNA转录水平上的定量分析,为从分子生物学水平上研究烤烟钾素营养调控机理提供新的技术手段.该方法简单实用,获得的荧光定量PCR扩增曲线基线平整,指数区扩增明显,斜率大;稳定性和重现性好,变异系数小;循环阈值Ct与PCR起始模板量的对数值之问存在良好的线性关系.对基因表达结果分析表明,烟株打顶后1 h,Nt-syrl基因在叶片中强烈表达,表达量约是同期不打顶处理的480倍,随后逐渐降低.与打顶处理相比,打顶后涂抹生长调节剂可以降低其表达量.
    근거연초Nt-syr1기인mRNA서렬설계특이궁I물,건립료SYBR Green Ⅰ실시형광정량PCR반응체계,대연주타정후협편Nt-syrl기인진행료mRNA전록수평상적정량분석,위종분자생물학수평상연구고연갑소영양조공궤리제공신적기술수단.해방법간단실용,획득적형광정량PCR확증곡선기선평정,지수구확증명현,사솔대;은정성화중현성호,변이계수소;순배역치Ct여PCR기시모판량적대수치지문존재량호적선성관계.대기인표체결과분석표명,연주타정후1 h,Nt-syrl기인재협편중강렬표체,표체량약시동기불타정처리적480배,수후축점강저.여타정처리상비,타정후도말생장조절제가이강저기표체량.
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