中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2009年
6期
513-516
,共4页
刘玉华%孙杰%胡玲玲%王艳茹%马鸿冰%程钢%徐耀瑜%杜阳阳%陈明心%邱玉华
劉玉華%孫傑%鬍玲玲%王豔茹%馬鴻冰%程鋼%徐耀瑜%杜暘暘%陳明心%邱玉華
류옥화%손걸%호령령%왕염여%마홍빙%정강%서요유%두양양%진명심%구옥화
CD86%嵌合抗体%淋巴瘤%凋亡%ADCC效应
CD86%嵌閤抗體%淋巴瘤%凋亡%ADCC效應
CD86%감합항체%림파류%조망%ADCC효응
目的:研究CD86嵌合抗体ch1D1对天然高表达CD86分子的人恶性B淋巴瘤细胞株Raji增殖抑制及杀伤效应.方法:经流式细胞术检测ch1D1对Raji细胞表面CD86分子的识别;经ch1D1(终浓度10 μg/ml)处理Raji细胞,MTT法检测对Raji细胞增殖的抑制效应;流式细胞术检测ch1D1诱导Raji细胞表面FasL及Fas的表达;MTT法检测ch1D1介导的外周血单个核细胞(PBMCs)对Raji为靶细胞的ADCC效应.结果:ch1D1可特异性识别Raji细胞表面CD86分子,阳性结合率为97.5%.ch1D1对Raji细胞增殖的抑制率为27.1%,较鼠源性亲本抗体1D1组(抑制率为38.8%)略下降,但两者统计学比较无差异(P＞0.05).与CD80嵌合抗体ch4E5联合应用抑制率可达56.3%,明显高于ch1D1单独作用的抑制率(P＜0.05).ch1D1作用4小时后,Raji细胞表达FasL水平开始升高,处理72小时阳性表达率为6.8%,较亲本抗体1D1组(阳性表达率3.2%)升高,但统计学比较无显著差异(P＞0.05);经ch1D1作用24小时,Raji细胞Fas表达水平开始上调,阳性率为6.1%,较1D1组(阳性表达率4.8%)升高,但无统计学差异(P＞0.05).与ch4E5联合应用均较ch1D1单独作用Fas及FasL的表达水平升高,但统计学比较仍无显著差异(P＞0.05).经ch1D1处理4、24、48、72小时,介导PBMC对Raji细胞杀伤率分别为25.0%、52.0%、71.3%、72.7%,与人IgG1及鼠源亲本抗体对照组相比均明显升高,具有显著差异(P＜0.05).结论:抗人CD86嵌合抗体可抑制高表达CD86分子的肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡,与嵌合抗体Fc段介导的ADCC效应具有协同抗肿瘤作用.
目的:研究CD86嵌閤抗體ch1D1對天然高錶達CD86分子的人噁性B淋巴瘤細胞株Raji增殖抑製及殺傷效應.方法:經流式細胞術檢測ch1D1對Raji細胞錶麵CD86分子的識彆;經ch1D1(終濃度10 μg/ml)處理Raji細胞,MTT法檢測對Raji細胞增殖的抑製效應;流式細胞術檢測ch1D1誘導Raji細胞錶麵FasL及Fas的錶達;MTT法檢測ch1D1介導的外週血單箇覈細胞(PBMCs)對Raji為靶細胞的ADCC效應.結果:ch1D1可特異性識彆Raji細胞錶麵CD86分子,暘性結閤率為97.5%.ch1D1對Raji細胞增殖的抑製率為27.1%,較鼠源性親本抗體1D1組(抑製率為38.8%)略下降,但兩者統計學比較無差異(P＞0.05).與CD80嵌閤抗體ch4E5聯閤應用抑製率可達56.3%,明顯高于ch1D1單獨作用的抑製率(P＜0.05).ch1D1作用4小時後,Raji細胞錶達FasL水平開始升高,處理72小時暘性錶達率為6.8%,較親本抗體1D1組(暘性錶達率3.2%)升高,但統計學比較無顯著差異(P＞0.05);經ch1D1作用24小時,Raji細胞Fas錶達水平開始上調,暘性率為6.1%,較1D1組(暘性錶達率4.8%)升高,但無統計學差異(P＞0.05).與ch4E5聯閤應用均較ch1D1單獨作用Fas及FasL的錶達水平升高,但統計學比較仍無顯著差異(P＞0.05).經ch1D1處理4、24、48、72小時,介導PBMC對Raji細胞殺傷率分彆為25.0%、52.0%、71.3%、72.7%,與人IgG1及鼠源親本抗體對照組相比均明顯升高,具有顯著差異(P＜0.05).結論:抗人CD86嵌閤抗體可抑製高錶達CD86分子的腫瘤細胞增殖併誘導其凋亡,與嵌閤抗體Fc段介導的ADCC效應具有協同抗腫瘤作用.
목적:연구CD86감합항체ch1D1대천연고표체CD86분자적인악성B림파류세포주Raji증식억제급살상효응.방법:경류식세포술검측ch1D1대Raji세포표면CD86분자적식별;경ch1D1(종농도10 μg/ml)처리Raji세포,MTT법검측대Raji세포증식적억제효응;류식세포술검측ch1D1유도Raji세포표면FasL급Fas적표체;MTT법검측ch1D1개도적외주혈단개핵세포(PBMCs)대Raji위파세포적ADCC효응.결과:ch1D1가특이성식별Raji세포표면CD86분자,양성결합솔위97.5%.ch1D1대Raji세포증식적억제솔위27.1%,교서원성친본항체1D1조(억제솔위38.8%)략하강,단량자통계학비교무차이(P＞0.05).여CD80감합항체ch4E5연합응용억제솔가체56.3%,명현고우ch1D1단독작용적억제솔(P＜0.05).ch1D1작용4소시후,Raji세포표체FasL수평개시승고,처리72소시양성표체솔위6.8%,교친본항체1D1조(양성표체솔3.2%)승고,단통계학비교무현저차이(P＞0.05);경ch1D1작용24소시,Raji세포Fas표체수평개시상조,양성솔위6.1%,교1D1조(양성표체솔4.8%)승고,단무통계학차이(P＞0.05).여ch4E5연합응용균교ch1D1단독작용Fas급FasL적표체수평승고,단통계학비교잉무현저차이(P＞0.05).경ch1D1처리4、24、48、72소시,개도PBMC대Raji세포살상솔분별위25.0%、52.0%、71.3%、72.7%,여인IgG1급서원친본항체대조조상비균명현승고,구유현저차이(P＜0.05).결론:항인CD86감합항체가억제고표체CD86분자적종류세포증식병유도기조망,여감합항체Fc단개도적ADCC효응구유협동항종류작용.
