中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2009年
8期
505-508
,共4页
王震%钱凯%吕建新%邹立林%陈栋%孙宝昌
王震%錢凱%呂建新%鄒立林%陳棟%孫寶昌
왕진%전개%려건신%추립림%진동%손보창
超广谱β-内酰胺酶%CTX-M-14%实时定量PCR
超廣譜β-內酰胺酶%CTX-M-14%實時定量PCR
초엄보β-내선알매%CTX-M-14%실시정량PCR
目的 探索实时定量PCR检测临床、环境细菌中blaCYX-M-14基因流行情况.方法 将收集的65份标本先用ESBL表型确认试验及其KB琼脂扩散法初筛,然后通过菌落平板计数,实时定量PCR方法测出细菌blaCYX-M-14基因C(t)值,最终计算得到平均每个待测细菌中的blaCYX-M-14基因的单个拷贝数.结果 从65份标本中分离得到4株产ESBLs的大肠埃希菌,实时定量PCR检测后得到四株细菌的blaCYX-M-14基因C(t)值依次为11.08,11.63,11.80,13.46,拷贝数分别为6.92×107copies/μl菌液,4.67×107copies/μl菌液,4.22×107copies/μl菌液,1.35×107copies/菌液,即1.05copies/细菌,1.90copies/细菌,2.92copies/细菌,1.10copies/细菌.结论 细菌blaCYX-M-14基因拷贝数的高低与细菌多重耐药现象正相关,建立的实时定量PCR检测细菌中blaCYX-M-14基因的方法具有直观,快捷的优点,有助于检测临床及其环境中耐药菌blaCYX-M-14基因流行情况.
目的 探索實時定量PCR檢測臨床、環境細菌中blaCYX-M-14基因流行情況.方法 將收集的65份標本先用ESBL錶型確認試驗及其KB瓊脂擴散法初篩,然後通過菌落平闆計數,實時定量PCR方法測齣細菌blaCYX-M-14基因C(t)值,最終計算得到平均每箇待測細菌中的blaCYX-M-14基因的單箇拷貝數.結果 從65份標本中分離得到4株產ESBLs的大腸埃希菌,實時定量PCR檢測後得到四株細菌的blaCYX-M-14基因C(t)值依次為11.08,11.63,11.80,13.46,拷貝數分彆為6.92×107copies/μl菌液,4.67×107copies/μl菌液,4.22×107copies/μl菌液,1.35×107copies/菌液,即1.05copies/細菌,1.90copies/細菌,2.92copies/細菌,1.10copies/細菌.結論 細菌blaCYX-M-14基因拷貝數的高低與細菌多重耐藥現象正相關,建立的實時定量PCR檢測細菌中blaCYX-M-14基因的方法具有直觀,快捷的優點,有助于檢測臨床及其環境中耐藥菌blaCYX-M-14基因流行情況.
목적 탐색실시정량PCR검측림상、배경세균중blaCYX-M-14기인류행정황.방법 장수집적65빈표본선용ESBL표형학인시험급기KB경지확산법초사,연후통과균락평판계수,실시정량PCR방법측출세균blaCYX-M-14기인C(t)치,최종계산득도평균매개대측세균중적blaCYX-M-14기인적단개고패수.결과 종65빈표본중분리득도4주산ESBLs적대장애희균,실시정량PCR검측후득도사주세균적blaCYX-M-14기인C(t)치의차위11.08,11.63,11.80,13.46,고패수분별위6.92×107copies/μl균액,4.67×107copies/μl균액,4.22×107copies/μl균액,1.35×107copies/균액,즉1.05copies/세균,1.90copies/세균,2.92copies/세균,1.10copies/세균.결론 세균blaCYX-M-14기인고패수적고저여세균다중내약현상정상관,건립적실시정량PCR검측세균중blaCYX-M-14기인적방법구유직관,쾌첩적우점,유조우검측림상급기배경중내약균blaCYX-M-14기인류행정황.
