中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2010年
10期
570-572,578
,共4页
杨维娜%尹利荣%段清%马鸿达
楊維娜%尹利榮%段清%馬鴻達
양유나%윤리영%단청%마홍체
荧光原位杂交%宫颈上皮内瘤变%hTERC基因%液基细胞学
熒光原位雜交%宮頸上皮內瘤變%hTERC基因%液基細胞學
형광원위잡교%궁경상피내류변%hTERC기인%액기세포학
目的:探讨在各级宫颈病变中人类端粒酶hTERC基因的扩增情况,与宫颈脱落细胞学诊断及活检组织的病理诊断的关系.方法:应用双色间期荧光原位杂交技术(FISH)检测各级别宫颈病变脱落细胞标本中hTERC基因的扩增情况,其中正常对照20例,宫颈病变患者共100例;并将FISH检测结果与脱落细胞学及组织病理学诊断结果比较.结果:hTERC基因扩增的比例随宫颈细胞学诊断的分级增加,NILM、ASC-US、LSIL、HSIL、SCCA各组分别为(8.22±4.34)、(10.54±4.12)、(12.21±4.29)、(18.62±5.74)、(18.33±4.73),低级别病变与高级别病变之间比较差异有统计学意义(P<0.05).宫颈活检组织CIN Ⅰ组、CINⅡ组、CIN Ⅲ组、宫颈癌组和正常对照组发生hTERC基因扩增的细胞比例分别为(8.56±3.14)、(11.61±4.10)、(14.86±3.11)、(21.44±5.55)和(4.11±1.71),hTERC基因扩增的比例随宫颈上皮内病变程度的升高而增加,差异有统计学意义(P<0.01).结论:FISH技术可以检测宫颈脱落细胞中hTERC基因的扩增状态;hTERC基因扩增随宫颈病变的严重程度而增加.FISH检测hTERC基因的扩增可作为对宫颈细胞形态学及分子细胞遗传学检查的补充.
目的:探討在各級宮頸病變中人類耑粒酶hTERC基因的擴增情況,與宮頸脫落細胞學診斷及活檢組織的病理診斷的關繫.方法:應用雙色間期熒光原位雜交技術(FISH)檢測各級彆宮頸病變脫落細胞標本中hTERC基因的擴增情況,其中正常對照20例,宮頸病變患者共100例;併將FISH檢測結果與脫落細胞學及組織病理學診斷結果比較.結果:hTERC基因擴增的比例隨宮頸細胞學診斷的分級增加,NILM、ASC-US、LSIL、HSIL、SCCA各組分彆為(8.22±4.34)、(10.54±4.12)、(12.21±4.29)、(18.62±5.74)、(18.33±4.73),低級彆病變與高級彆病變之間比較差異有統計學意義(P<0.05).宮頸活檢組織CIN Ⅰ組、CINⅡ組、CIN Ⅲ組、宮頸癌組和正常對照組髮生hTERC基因擴增的細胞比例分彆為(8.56±3.14)、(11.61±4.10)、(14.86±3.11)、(21.44±5.55)和(4.11±1.71),hTERC基因擴增的比例隨宮頸上皮內病變程度的升高而增加,差異有統計學意義(P<0.01).結論:FISH技術可以檢測宮頸脫落細胞中hTERC基因的擴增狀態;hTERC基因擴增隨宮頸病變的嚴重程度而增加.FISH檢測hTERC基因的擴增可作為對宮頸細胞形態學及分子細胞遺傳學檢查的補充.
목적:탐토재각급궁경병변중인류단립매hTERC기인적확증정황,여궁경탈락세포학진단급활검조직적병리진단적관계.방법:응용쌍색간기형광원위잡교기술(FISH)검측각급별궁경병변탈락세포표본중hTERC기인적확증정황,기중정상대조20례,궁경병변환자공100례;병장FISH검측결과여탈락세포학급조직병이학진단결과비교.결과:hTERC기인확증적비례수궁경세포학진단적분급증가,NILM、ASC-US、LSIL、HSIL、SCCA각조분별위(8.22±4.34)、(10.54±4.12)、(12.21±4.29)、(18.62±5.74)、(18.33±4.73),저급별병변여고급별병변지간비교차이유통계학의의(P<0.05).궁경활검조직CIN Ⅰ조、CINⅡ조、CIN Ⅲ조、궁경암조화정상대조조발생hTERC기인확증적세포비례분별위(8.56±3.14)、(11.61±4.10)、(14.86±3.11)、(21.44±5.55)화(4.11±1.71),hTERC기인확증적비례수궁경상피내병변정도적승고이증가,차이유통계학의의(P<0.01).결론:FISH기술가이검측궁경탈락세포중hTERC기인적확증상태;hTERC기인확증수궁경병변적엄중정도이증가.FISH검측hTERC기인적확증가작위대궁경세포형태학급분자세포유전학검사적보충.