河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2010年
9期
1089-1092
,共4页
赵娟%徐彦楠%郝永霞%赵俊霞
趙娟%徐彥楠%郝永霞%趙俊霞
조연%서언남%학영하%조준하
刺五加属%神经免疫调节%小鼠
刺五加屬%神經免疫調節%小鼠
자오가속%신경면역조절%소서
目的 研究刺五加多糖(acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)对小鼠腹腔巨噬细胞、脾淋巴细胞体外激活作用.方法 培养小鼠腹腔巨噬细胞、脾淋巴细胞,经不同浓度的ASPS作用48h后,用比色法分析腹腔巨噬细胞吞噬中性红细胞的能力;Griess法测定培养液中一氧化氮合酶含量;反转录聚合酶链反应检测脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞中白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素(interleukin-2,IL-2)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达水平.结果 ASPS能够明显提高巨噬细胞吞噬活性.能够显著增加一氧化氮(nitric oxide,NO)的生成量.反转录聚合酶链反应检测结果显示,经ASPS处理后,小鼠腹腔巨噬细胞IL-1、TNF-α mRNA的表达高于对照组;而小鼠脾淋巴细胞IL-2 、TNF-α mRNA的表达高于对照组.结论 ASPS对小鼠腹腔巨噬细胞具有激活作用,并能促进腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞产生细胞因子.
目的 研究刺五加多糖(acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)對小鼠腹腔巨噬細胞、脾淋巴細胞體外激活作用.方法 培養小鼠腹腔巨噬細胞、脾淋巴細胞,經不同濃度的ASPS作用48h後,用比色法分析腹腔巨噬細胞吞噬中性紅細胞的能力;Griess法測定培養液中一氧化氮閤酶含量;反轉錄聚閤酶鏈反應檢測脾淋巴細胞和腹腔巨噬細胞中白細胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白細胞介素(interleukin-2,IL-2)和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)錶達水平.結果 ASPS能夠明顯提高巨噬細胞吞噬活性.能夠顯著增加一氧化氮(nitric oxide,NO)的生成量.反轉錄聚閤酶鏈反應檢測結果顯示,經ASPS處理後,小鼠腹腔巨噬細胞IL-1、TNF-α mRNA的錶達高于對照組;而小鼠脾淋巴細胞IL-2 、TNF-α mRNA的錶達高于對照組.結論 ASPS對小鼠腹腔巨噬細胞具有激活作用,併能促進腹腔巨噬細胞和脾淋巴細胞產生細胞因子.
목적 연구자오가다당(acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)대소서복강거서세포、비림파세포체외격활작용.방법 배양소서복강거서세포、비림파세포,경불동농도적ASPS작용48h후,용비색법분석복강거서세포탄서중성홍세포적능력;Griess법측정배양액중일양화담합매함량;반전록취합매련반응검측비림파세포화복강거서세포중백세포개소-1(interleukin-1,IL-1)、백세포개소(interleukin-2,IL-2)화종류배사인자-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)표체수평.결과 ASPS능구명현제고거서세포탄서활성.능구현저증가일양화담(nitric oxide,NO)적생성량.반전록취합매련반응검측결과현시,경ASPS처리후,소서복강거서세포IL-1、TNF-α mRNA적표체고우대조조;이소서비림파세포IL-2 、TNF-α mRNA적표체고우대조조.결론 ASPS대소서복강거서세포구유격활작용,병능촉진복강거서세포화비림파세포산생세포인자.
