时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
9期
2233-2234
,共2页
赵明%王博%欧阳臻%张磊%浦秀华%潘璐琳
趙明%王博%歐暘臻%張磊%浦秀華%潘璐琳
조명%왕박%구양진%장뢰%포수화%반로림
春柴胡%化学成分%槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷%高效液相
春柴鬍%化學成分%槲皮素-3-O-葡萄糖醛痠苷%高效液相
춘시호%화학성분%곡피소-3-O-포도당철산감%고효액상
目的 分离制备春柴胡中特征化学成分并建立含量测定方法.方法 采用聚酰胺柱色谱,制备薄层色谱,Sephadex LH - 20柱色谱分离纯化,利用波谱技术(LC-MS,UV,1H-NMR)进行结构鉴定;采用高效液相色谱法分析,色谱柱 Kromasil C18(4.6 mm ×250 mm, 5 μm),流动相甲醇- 0.5%醋酸(43∶57,V/V),检测波长365 nm.结果 从春柴胡正丁醇萃取部位分离得到一化合物,鉴定为槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷;槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷的线性范围为4.375～140 μg·ml-1,r= 0.999 8;平均回收率为98.43%,RSD为2.26% (n=6).结论 槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷化合物系首次从该柴胡属植物中分离得到,建立的春柴胡中槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷高效液相色谱含量测定方法,简便、准确可靠,可用于春柴胡药材的质量控制.
目的 分離製備春柴鬍中特徵化學成分併建立含量測定方法.方法 採用聚酰胺柱色譜,製備薄層色譜,Sephadex LH - 20柱色譜分離純化,利用波譜技術(LC-MS,UV,1H-NMR)進行結構鑒定;採用高效液相色譜法分析,色譜柱 Kromasil C18(4.6 mm ×250 mm, 5 μm),流動相甲醇- 0.5%醋痠(43∶57,V/V),檢測波長365 nm.結果 從春柴鬍正丁醇萃取部位分離得到一化閤物,鑒定為槲皮素-3-O-葡萄糖醛痠苷;槲皮素-3-O-葡萄糖醛痠苷的線性範圍為4.375～140 μg·ml-1,r= 0.999 8;平均迴收率為98.43%,RSD為2.26% (n=6).結論 槲皮素-3-O-葡萄糖醛痠苷化閤物繫首次從該柴鬍屬植物中分離得到,建立的春柴鬍中槲皮素-3-O-葡萄糖醛痠苷高效液相色譜含量測定方法,簡便、準確可靠,可用于春柴鬍藥材的質量控製.
목적 분리제비춘시호중특정화학성분병건립함량측정방법.방법 채용취선알주색보,제비박층색보,Sephadex LH - 20주색보분리순화,이용파보기술(LC-MS,UV,1H-NMR)진행결구감정;채용고효액상색보법분석,색보주 Kromasil C18(4.6 mm ×250 mm, 5 μm),류동상갑순- 0.5%작산(43∶57,V/V),검측파장365 nm.결과 종춘시호정정순췌취부위분리득도일화합물,감정위곡피소-3-O-포도당철산감;곡피소-3-O-포도당철산감적선성범위위4.375～140 μg·ml-1,r= 0.999 8;평균회수솔위98.43%,RSD위2.26% (n=6).결론 곡피소-3-O-포도당철산감화합물계수차종해시호속식물중분리득도,건립적춘시호중곡피소-3-O-포도당철산감고효액상색보함량측정방법,간편、준학가고,가용우춘시호약재적질량공제.
