中国微创外科杂志
中國微創外科雜誌
중국미창외과잡지
CHINESE JOURNAL OF MINIMALLY INVASIVE SURGERY
2010年
9期
840-844
,共5页
张超%夏亚一%李鹏%何万庆%王海明%汪静%王翠芳
張超%夏亞一%李鵬%何萬慶%王海明%汪靜%王翠芳
장초%하아일%리붕%하만경%왕해명%왕정%왕취방
流体剪切力%骨保护素%破骨细胞分化因子%MC3T3-E1细胞
流體剪切力%骨保護素%破骨細胞分化因子%MC3T3-E1細胞
류체전절력%골보호소%파골세포분화인자%MC3T3-E1세포
目的 探讨流体剪切力(fluid shear stress,FSS)作用下,两种调节骨骼重建的重要分子骨保护素(osteoprotegerin,OPG)和细胞核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)的蛋白表达情况. 方法采用体外模型对MC3T3-E1细胞加载流体剪切力,细胞经不同时间加力后(0,30,60,90,120 min),对细胞分别进行染色和裂解,运用免疫荧光和蛋白印迹法对OPG和RANKL的蛋白表达水平进行定量分析. 结果 FSS作用30,60,90,120 min后能够显著增加OPG的蛋白表达(P＜0.05),减少RANKL的蛋白表达(P＜0.05).两者共同作用使得OPG/RANKL值显著增高(P＜0.05).结论 流体剪切力刺激提示OPG/RANKL的比值可能在成骨细胞和破骨细胞联合调节骨骼形成和吸收的过程中起着重要的调节作用.
目的 探討流體剪切力(fluid shear stress,FSS)作用下,兩種調節骨骼重建的重要分子骨保護素(osteoprotegerin,OPG)和細胞覈因子κB受體活化因子配體(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)的蛋白錶達情況. 方法採用體外模型對MC3T3-E1細胞加載流體剪切力,細胞經不同時間加力後(0,30,60,90,120 min),對細胞分彆進行染色和裂解,運用免疫熒光和蛋白印跡法對OPG和RANKL的蛋白錶達水平進行定量分析. 結果 FSS作用30,60,90,120 min後能夠顯著增加OPG的蛋白錶達(P＜0.05),減少RANKL的蛋白錶達(P＜0.05).兩者共同作用使得OPG/RANKL值顯著增高(P＜0.05).結論 流體剪切力刺激提示OPG/RANKL的比值可能在成骨細胞和破骨細胞聯閤調節骨骼形成和吸收的過程中起著重要的調節作用.
목적 탐토류체전절력(fluid shear stress,FSS)작용하,량충조절골격중건적중요분자골보호소(osteoprotegerin,OPG)화세포핵인자κB수체활화인자배체(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)적단백표체정황. 방법채용체외모형대MC3T3-E1세포가재류체전절력,세포경불동시간가력후(0,30,60,90,120 min),대세포분별진행염색화렬해,운용면역형광화단백인적법대OPG화RANKL적단백표체수평진행정량분석. 결과 FSS작용30,60,90,120 min후능구현저증가OPG적단백표체(P＜0.05),감소RANKL적단백표체(P＜0.05).량자공동작용사득OPG/RANKL치현저증고(P＜0.05).결론 류체전절력자격제시OPG/RANKL적비치가능재성골세포화파골세포연합조절골격형성화흡수적과정중기착중요적조절작용.
