现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2011年
4期
86-89
,共4页
马内菲青霉菌%双相真菌%巢式-PCR%药敏试验
馬內菲青黴菌%雙相真菌%巢式-PCR%藥敏試驗
마내비청매균%쌍상진균%소식-PCR%약민시험
目的 设计马内菲青霉菌特异性引物,探讨马内菲青霉菌病早期诊断的方法及抗生素治疗的药物选择.方法 马内菲青霉菌按常规方法放在25℃和37℃进行真菌培养;参照NCCLS M27-A,M38-P对3株马内菲青霉菌的酵母相和菌丝相进行最小抑菌浓度(MIC)测定;PCR的鉴定采用马内菲青霉菌18S rRNA的特征序列,设计内引物Pm1,Pm2和外引物FSF,FSR进行巢式-PCR扩增,并对产物进行产物鉴定.结果 马内菲青霉菌为双相性真菌,25℃为青霉相,在沙保弱琼脂平板上产生具有特征性的红色色素,37℃为酵母相,无色素产生;微量稀释法比较马内菲青霉菌在25℃菌丝相和37℃酵母相时的MIC值,结果显示伊曲康唑敏感性最强,其次是酮康唑、5-氟胞嘧啶和氟康唑,最弱的为二性霉素B;3株马内菲青霉菌经巢式-PCR扩增后大约有400 bp片段,其他真菌如白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、曲霉菌则没有.结论 巢式-PCR可以快速鉴定马内菲青霉菌,48 h培养的单个菌落、10 h可以鉴定出结果,而培养则需4～7 d,巢式-PCR对马内菲青霉菌病早期诊断有重要的临床指导意义.医生应结合临床症状及早应用抗真菌药物.
目的 設計馬內菲青黴菌特異性引物,探討馬內菲青黴菌病早期診斷的方法及抗生素治療的藥物選擇.方法 馬內菲青黴菌按常規方法放在25℃和37℃進行真菌培養;參照NCCLS M27-A,M38-P對3株馬內菲青黴菌的酵母相和菌絲相進行最小抑菌濃度(MIC)測定;PCR的鑒定採用馬內菲青黴菌18S rRNA的特徵序列,設計內引物Pm1,Pm2和外引物FSF,FSR進行巢式-PCR擴增,併對產物進行產物鑒定.結果 馬內菲青黴菌為雙相性真菌,25℃為青黴相,在沙保弱瓊脂平闆上產生具有特徵性的紅色色素,37℃為酵母相,無色素產生;微量稀釋法比較馬內菲青黴菌在25℃菌絲相和37℃酵母相時的MIC值,結果顯示伊麯康唑敏感性最彊,其次是酮康唑、5-氟胞嘧啶和氟康唑,最弱的為二性黴素B;3株馬內菲青黴菌經巢式-PCR擴增後大約有400 bp片段,其他真菌如白色假絲酵母菌、熱帶假絲酵母菌、麯黴菌則沒有.結論 巢式-PCR可以快速鑒定馬內菲青黴菌,48 h培養的單箇菌落、10 h可以鑒定齣結果,而培養則需4～7 d,巢式-PCR對馬內菲青黴菌病早期診斷有重要的臨床指導意義.醫生應結閤臨床癥狀及早應用抗真菌藥物.
목적 설계마내비청매균특이성인물,탐토마내비청매균병조기진단적방법급항생소치료적약물선택.방법 마내비청매균안상규방법방재25℃화37℃진행진균배양;삼조NCCLS M27-A,M38-P대3주마내비청매균적효모상화균사상진행최소억균농도(MIC)측정;PCR적감정채용마내비청매균18S rRNA적특정서렬,설계내인물Pm1,Pm2화외인물FSF,FSR진행소식-PCR확증,병대산물진행산물감정.결과 마내비청매균위쌍상성진균,25℃위청매상,재사보약경지평판상산생구유특정성적홍색색소,37℃위효모상,무색소산생;미량희석법비교마내비청매균재25℃균사상화37℃효모상시적MIC치,결과현시이곡강서민감성최강,기차시동강서、5-불포밀정화불강서,최약적위이성매소B;3주마내비청매균경소식-PCR확증후대약유400 bp편단,기타진균여백색가사효모균、열대가사효모균、곡매균칙몰유.결론 소식-PCR가이쾌속감정마내비청매균,48 h배양적단개균락、10 h가이감정출결과,이배양칙수4～7 d,소식-PCR대마내비청매균병조기진단유중요적림상지도의의.의생응결합림상증상급조응용항진균약물.
