CAJ | 학술논문

以142头公牛为研究对象,以HSP为耐热性状的候选基因,分别扩增125和233 bp 2个片段,采用PCR-SSCP方法检测HSP基因多态性,并对PCR产物测序和序列分析.结果表明:HSPA8存在T3358C转换突变,该突变使缬氨酸(Va1)变为异亮氨酸(lie),产生2种基因型从和AB,频率分别为0.577 5和0.422 5；HSPA1A发现A6201C和T6202A颠换突变,其中T6202A突变使苯丙氨酸(Phe)变为异亮氨酸(Ile),产生了5种基因型AA、AB、BB、AC和BC,频率分别为0.345 1、0.493 0、0.084 5、0.035 2和0.042 2.应用SPSS17.0软件采用最小二乘拟合线性模型,分析基因座位不同标记基因型与后裔测定性能和精液品质的相关性,结果表明:1)在HSPA8,从基因型个体产量育种值显著高于AB型(P＜0.05)；在HSPAlA,BB基因型个体产量育种值显著高于AC型(P＜0.05),AB基因型个体蛋白育种值显著高于AC型(P＜0.05).2)在HSPA8,精子密度、精子活力和顶体完整率AA均显著高于AB( P＜0.05),而精子畸形率AA显著低于AB( P＜0.05)；在HSPAlA,精子密度BC极显著低于AA(P＜0.01),精子活力AC极显著低于AB(P＜0.01),而精子畸形率AB极显著高于AC( P＜0.01).
이142두공우위연구대상,이HSP위내열성상적후선기인,분별확증125화233 bp 2개편단,채용PCR-SSCP방법검측HSP기인다태성,병대PCR산물측서화서렬분석.결과표명:HSPA8존재T3358C전환돌변,해돌변사힐안산(Va1)변위이량안산(lie),산생2충기인형종화AB,빈솔분별위0.577 5화0.422 5；HSPA1A발현A6201C화T6202A전환돌변,기중T6202A돌변사분병안산(Phe)변위이량안산(Ile),산생료5충기인형AA、AB、BB、AC화BC,빈솔분별위0.345 1、0.493 0、0.084 5、0.035 2화0.042 2.응용SPSS17.0연건채용최소이승의합선성모형,분석기인좌위불동표기기인형여후예측정성능화정액품질적상관성,결과표명:1)재HSPA8,종기인형개체산량육충치현저고우AB형(P＜0.05)；재HSPAlA,BB기인형개체산량육충치현저고우AC형(P＜0.05),AB기인형개체단백육충치현저고우AC형(P＜0.05).2)재HSPA8,정자밀도、정자활력화정체완정솔AA균현저고우AB( P＜0.05),이정자기형솔AA현저저우AB( P＜0.05)；재HSPAlA,정자밀도BC겁현저저우AA(P＜0.01),정자활력AC겁현저저우AB(P＜0.01),이정자기형솔AB겁현저고우AC( P＜0.01).