河北科技大学学报
河北科技大學學報
하북과기대학학보
JOURNAL OF THE HEBEI UNIVERSITY OF SCIENCE AND ECHNOLOGY
2011年
6期
617-622
,共6页
哈婧%张佳丽%张娜%王秋平
哈婧%張佳麗%張娜%王鞦平
합청%장가려%장나%왕추평
丁苯酞%羟丙基-β-环糊精%包合物%表征
丁苯酞%羥丙基-β-環糊精%包閤物%錶徵
정분태%간병기-β-배호정%포합물%표정
设计正交试验确定冷冻干燥法制备丁苯酞—羟丙基-β-环糊精包合物的最佳条件,通过薄层色谱法(TLC)、紫外光谱法(UV)、红外光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)考察所制备的丁苯酞与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合前后的变化.结果表明:TLC,UV,IR,DSC,TGA可以表征包合物的形成,丁苯酞与HP-β-CD在70℃、反应4h所形成的包合物主、客体分子物质的量比为1∶1,包封率为65.22％,包合物的表观稳定常数为268.99.对包合前后的水溶解性考察结果表明,形成包合物后可以使丁苯酞增溶108.4倍.
設計正交試驗確定冷凍榦燥法製備丁苯酞—羥丙基-β-環糊精包閤物的最佳條件,通過薄層色譜法(TLC)、紫外光譜法(UV)、紅外光譜法(IR)、差示掃描量熱法(DSC)、熱重分析法(TGA)攷察所製備的丁苯酞與羥丙基-β-環糊精(HP-β-CD)包閤前後的變化.結果錶明:TLC,UV,IR,DSC,TGA可以錶徵包閤物的形成,丁苯酞與HP-β-CD在70℃、反應4h所形成的包閤物主、客體分子物質的量比為1∶1,包封率為65.22％,包閤物的錶觀穩定常數為268.99.對包閤前後的水溶解性攷察結果錶明,形成包閤物後可以使丁苯酞增溶108.4倍.
설계정교시험학정냉동간조법제비정분태—간병기-β-배호정포합물적최가조건,통과박층색보법(TLC)、자외광보법(UV)、홍외광보법(IR)、차시소묘량열법(DSC)、열중분석법(TGA)고찰소제비적정분태여간병기-β-배호정(HP-β-CD)포합전후적변화.결과표명:TLC,UV,IR,DSC,TGA가이표정포합물적형성,정분태여HP-β-CD재70℃、반응4h소형성적포합물주、객체분자물질적량비위1∶1,포봉솔위65.22％,포합물적표관은정상수위268.99.대포합전후적수용해성고찰결과표명,형성포합물후가이사정분태증용108.4배.
